Бф русфонд что это
Русфонд
Мы помогаем помогать
Русфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших благотворительных фондов России. Создан в 1996 году, учредителями выступили ИД «Коммерсантъ» и руководитель Русфонда, журналист «Коммерсанта» Лев Амбиндер.
Показать полностью. Фонд регулярно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на сайте rusfond.ru, а также на информационных ресурсах партнерских СМИ. В 2011 году к печатным изданиям добавились новые площадки: центральный «Первый канал» и региональные радио- и телеканалы.
Наш фонд – это союз простых людей, которые не могут спокойно продолжать свой путь по берегу, когда в воде кто-то тонет. Мы хорошо понимаем, что не сможем спасти всех. Но за годы работы мы убедились, что помощь вполне реальна, если письмо искреннее, а просьба конкретна и прозрачна.
Мы точно знаем, что мир не без добрых людей. Их много!
Русфонд запись закреплена

У Мии все больше искривляется правая голень, рано или поздно кость переломится
Мия Козырева живет в Москве. Почти с рождения ей приходится бороться с несовершенным остеогенезом, болезнью хрупких костей. Сделано очень много: девочка, которая без лечения была бы обречена на инвалидное кресло, уже может самостоятельно ходить.
Показать полностью. Но лечение «хрустальных» детей – долгая история. Сейчас у Мии все больше искривляется правая голень. Рано или поздно кость переломится. Нужна операция по установке специального раздвижного штифта, который даст кости опору и будет вместе с ней «расти».
Мия – девочка незапланированная, но желанная. Когда мама Ирина забеременела, ее сыну Ване было 12.
– Мне было под 40, а Ванин отец давно умер – сердце. Но я всю жизнь мечтала о девочке, – признается Ирина. – И когда так получилось с беременностью, я подумала: это знак. Ваня хороший, но у него скоро начнется своя жизнь, девушки, потом женится – и все, я не нужна. А дочка – другое дело. Я заранее выбрала ей имя. Излазила весь интернет, очень понравилось Мия. Тем более по-итальянски это значит «моя».
Беременность проходила без осложнений, и вдруг на седьмом месяце очередное УЗИ показало, что с девочкой что-то не так. Причем сильно не так. Для Ирины начался ад. Ей назначали все новые УЗИ, и каждый раз открывались все новые пороки развития.
Сначала подозревали карликовость. «Нет, карлик – это было бы для вас шикарно. Тут все серьезнее», – сказали после одного из исследований. Огромная голова. Крошечная грудная клетка. Кривые ручки. А правой ноги, кажется, вообще нет. «Ничего, она все равно едва ли выживет, – по-своему успокаивали врачи. – Родите и сразу откажетесь».
– Мама тоже уговаривала отказаться, – рассказывает Ирина. – Один раз отплачешься, и все. Надо Ваньку на ноги поднимать, со всем сразу не справишься. Но я думала, если откажусь, не смогу жить, с ума сойду.
В роддоме было странно. После родов все врачи куда-то убежали. Потом пришла заведующая: «Вы знаете, у нас есть батюшка. Можем к вам пригласить… Ну если нужно».
– Я спрашиваю: она что, умерла? – вспоминает Ирина. – Оказывается, нет, в реанимации. К чему был разговор про батюшку, до сих пор не понимаю.
Ирине задали вопрос, хочет ли она посмотреть на ребенка, – думали, что женщина собиралась отказываться.
– Подошла, там кувезик, Миечка лежит под одеялом с мишками. Говорят: можете поднять одеяло, посмотреть. И потрогать можно. Смотрю – обыкновенный ребеночек. Голова, ручки, ножки – все на месте. Искривление только на УЗИ видно. Что делать? – продолжает Ирина.
Врач говорила: «С головой все в порядке, а насчет костей – это не ко мне». «Насчет костей» – это про слегка укороченные ручки и ножки. Никто не мог объяснить, в чем причина.
Диагноз «несовершенный остеогенез» поставили только в полгода, после того как Мию наконец догадались отправить на генетический анализ в Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева. И это, на минуточку, Москва. Диагноз поставили, а лечить не взяли – «слишком маленькая». Посоветовали обратиться к Наталии Беловой в клинику GMS. Там на консилиуме Ирине объяснили, что у девочки тяжелый вариант несовершенного остеогенеза, с внутриутробными переломами, но правильное лечение поставит ее на ноги.
– Я похвасталась: после рождения у нее переломов не было, – рассказывает Ирина. – А Белова мне: не было, значит, будут. Так и оказалось – с тех пор было четыре перелома.
Основа лечения – препарат памидронат, укрепляющий кости. За первый курс Ирина заплатила сама, за следующие 12 – читатели Русфонда. В прошлом году Мие установили штифты в бедренные кости, и она смогла самостоятельно ходить.
Жизнь налаживается, в семье все хорошо.
– Сын поначалу ревновал. А теперь спрашиваю его: «Вань, ну как ревность?» А он: «Ты что, какая ревность», – вспоминает Ирина. – А Мия в магазине, когда покупаем киндер или сок, всегда говорит: «Два, для меня и для любимого братика». Я живу с мамой и с сестрой, все ее любят, это счастье.
Но расслабляться рано. Из-за внутриутробного перелома у Мии искривилась правая ножка. Чтобы голень не сломалась, нужен еще один штифт. А также новый курс памидроната – чтобы в послеоперационный период кости не потеряли прочность. Мие снова необходима помощь – нужно довершить начатое.
Для спасения Мии Козыревой не хватает 1 135 916 руб.
Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) Алексей Рыкунов (Москва): «У Мии выражены прогрессирующие деформации конечностей, из-за которых значительно увеличивается вероятность переломов. В 2020 году девочке были проведены операции по устранению деформации бедер с установкой телескопических стержней Fassier-Duval, это позволило ей стать значительно активнее, начать ходить. Сейчас прогрессирует искривление правой большеберцовой кости. Необходима еще одна операция – хирургическая коррекция правой голени с установкой телескопического (раздвижного) стержня. После операции девочка будет ограничена в движении, что снижает плотность костей. Очень важно в этот период продолжить лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию».
Стоимость операции и лечения 2 085 916 руб. Группа компаний «О’КЕЙ» внесла 200 000 руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Seldico Russia) внесла 150 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – еще 600 000 руб. Не хватает 1 135 916 руб.




Бф русфонд что это
Помогаем помогать
Русфонд (Российский фонд помощи) – один из крупнейших благотворительных фондов России. Создан в 1996 году как благотворительная программа Издательского дома «Коммерсантъ» для оказания помощи авторам отчаянных писем в газету «Коммерсантъ».
Миссия фонда – помощь тяжелобольным детям, содействие развитию гражданского общества, внедрению высоких медицинских технологий. Только в 2020 году свыше 685 тыс. телезрителей ГТРК и читателей rusfond.ru, «Ъ» и 146 региональных и федеральных СМИ – партнеров Русфонда, 1136 компаний и организаций оплатили лечение и юридическую помощь 1339 детям из России и стран СНГ, а также типирование 11505 потенциальных доноров костного мозга для Национального регистра имени Васи Перевощикова.
За 25 лет Русфонд создал уникальную модель адресного журналистского фандрайзинга. Благотворительный фонд регулярно публикует просьбы о помощи на страницах газеты «Коммерсантъ» и на сайте rusfond.ru, а также на информационных ресурсах партнерских СМИ. В 2011 году к печатным изданиям добавился центральный «Первый канал», в 2013-м – региональные радио- и телеканалы, благодаря которым миллионы россиян принимают участие в акциях Русфонда.
Русфонд – лауреат национальной премии «Серебряный лучник» за 2000 год. Награжден памятным знаком «Милосердие» №1 Министерства труда и социального развития РФ за заслуги в развитии российской благотворительности.
В 2017 году Президент Российской Федерации объявил коллективу Русфонда благодарность за большой вклад в благотворительную деятельность.
В сентябре 2017 года Русфонд вошел в реестр НКО – исполнителей общественно полезных услуг.
В 2019 году президентские гранты выиграли: Русфонд – на проект «Совпадение», Национальный РДКМ – на «Академию донорства костного мозга» плюс гранты мэра Москвы на проект «Спаси жизнь – стань донором костного мозга» и Департамента труда и соцзащиты Москвы на проект «Столица близнецов».
В марте 2019 года Русфонд получил премию Ассоциации фандрайзеров «Золотой кот» в номинации «Лучшее использование цифровых технологий в фандрайзинговой деятельности».
В декабре 2019 года — Премию Рунета – 2019 за вклад в развитие российского сегмента сети Интернет в специальной номинации «Мобильное приложение».
В 2019 году Лев Амбиндер получил Почетную грамоту Президента РФ за активную благотворительную деятельность.
В феврале 2020 года мобильные приложения Русфонда удостоились премии Digital Communications Awards в специальной номинации «Digital-Медиа & Инструменты».
В августе 2020 года Русфонд получил президентский грант в 70 млн рублей на развитие Национального регистра доноров костного мозга.
В 2020 году Русфонд получил грант Фонда Владимира Потанина, а также президентские гранты на издание интернет-журнала Кровь5 и развитие Национального РДКМ.
В августе 2021 года Русфонд награжден «Серебряной кнопкой VK» за смелые инициативы в период пандемии.
Президент Русфонда Лев Амбиндер – лауреат Государственной премии РФ.
Стандарты Русфонда
Основные принципы деятельности Русфонда
В 2009 году Минюст РФ зарегистрировал Благотворительный фонд помощи тяжелобольным детям, сиротам и инвалидам Русфонд (БФ «Русфонд»).
Учредители фондов «Помощь» и «Русфонд» – ИД «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер, основатель, руководитель Российского фонда помощи, он же президент обоих фондов.
Президент Русфонда Лев Амбиндер – член Совета при Президенте РФ по развитию гражданского общества и правам человека, лауреат премии «Медиаменеджер России» 2014 года в номинации «За социальную ответственность медиабизнеса».
Информбюро
Русфонд начинался в 1996 году с писем, буквально с мешков писем в редакцию «Ъ». В каждом была просьба, а часто – крик о помощи. С тех пор вся наша деятельность — это работа с вашими письмами. Но если просьбы о помощи мы публикуем в газете и на страницах сайта, то здесь, в разделе «Информбюро», главная тема – диалог Русфонда с читателями, задающими нам вопросы, делающими замечания, предложения – в общем, разговор на самые разные темы. Спрашивайте! rusfond@rusfond.ru
Русфонд отвечает на вопросы
QR-код в фокусе внимания
Русфонд получает много писем с вопросами. Каждую неделю в рубрике «Информбюро» мы публикуем ответы на три из них. Каждый раз выбираем главную тему, на которую считаем особенно важным поговорить с читателем. Сегодня наша читательница, пытавшаяся перечислить пожертвование через QR-код, пишет, что эта система не работает, и просит ее наладить.

Иллюстрация Настеньки
В ваших рассылках не работают QR-коды для оплаты. Я перешла на странички детей – и там ни у кого не работают, то есть мой банк мне пишет, что в коде не хватает реквизитов. Сделайте, пожалуйста, чтобы работало!
Мария, здравствуйте!
Все дело в том, как именно вы сканируете QR-коды. В кодах, которые попадают к вам по рассылке, а также расположенных на страницах наших детей, содержится ссылка на платежную систему, подключенную на нашем сайте. Это не коды системы быстрых платежей (СБП), которые сейчас повсеместно вводятся в банках и сканируются через приложение вашего банка! Коды для оплаты лечения детей можно распознавать или просто камерой телефона, или через специальное приложение для сканирования кодов (если у камеры телефона нет такой функции). Если отсканировать код таким образом, то откроется ссылка для быстрого платежа.
Также вы можете скачать наше мобильное приложение и сделать пожертвование через него.
Спасибо за помощь детям!
Здравствуйте! Я давно состою в реестре доноров костного мозга. Со мной еще не произошло совпадение? Никому не подошла?
Добрый день, Яна! Если вы потенциальный донор Национального РДКМ (подтверждение о включении в регистр должно было прийти вам на почту через несколько месяцев после сдачи биообразца), но с вами до сих пор не связался сотрудник регистра, значит, пока не нашлось совпадения ваших данных с данными людей, нуждающихся в трансплантации костного мозга.
Из-за разнообразия генов и их комбинаций такое совпадение в принципе большая редкость (один случай на 10 тыс.). Поэтому так важно наращивать донорскую базу: чем больше в ней доноров, тем выше шанс при поиске.
Вам могут позвонить завтра, или через месяц, или через десять лет. А могут не позвонить никогда. Предугадать нельзя.
Кстати, теперь поиск донора в Национальном РДКМ ведут не только российские врачи. С 29 ноября обезличенные данные наших доноров размещаются в базе Всемирной ассоциации доноров костного мозга (WMDA), в которой зарегистрировано 39 млн человек из 55 стран. Теперь мы сможем помогать больным по всему миру.
Вова Ратц
ампутационные дефекты рук и ног, требуются этапные операции и протезирование
Вова – наш поздний ребенок, один из двойни. Беременность у жены проходила тяжело, и на пятом месяце врачи обнаружили, что один плод замер. Чтобы сохранить жизнь второму, беременность не прервали. Врачам удалось спасти сына, но околоплодные воды были инфицированы, и у Вовы развился сепсис. Два месяца врачи боролись за его жизнь, но начался некроз тканей, и пришлось ампутировать сыну обе кисти, левую стопу и палец правой ноги. Вова развивался с задержкой, но постепенно научился ползать, опираясь на левую культю и колено правой ноги, брать предметы культями рук. Из-за неравномерной нагрузки на ноги деформировался коленный сустав и правая стопа. За свою жизнь Вова перенес уже восемь операций на ногах. Но, к сожалению, ни лечение, ни протезирование нужного результата не дали. Сын передвигается только в инвалидной коляске, да и то с нашей помощью, а дома перемещается ползком, протезами пользоваться не получается. Летом этого года мы попали на лечение в Центр имени Альбрехта, и тогда впервые у сына появилась надежда, что он сможет ходить и обслуживать себя. Вове уже начали сложное этапное лечение. Первая операция на правой стопе прошла успешно, но ожидание госквот на каждую следующую операцию растянется на годы, а нам их требуется пять! И еще нужен индивидуально изготовленный протез левого голеностопа, чтобы Вова смог встать на ноги. А за плату лечение можно продолжить незамедлительно, но все это стоит огромных денег – без вашей помощи нам не справиться. Вова настоящий боец и мечтает когда-нибудь встать на скейт. Помогите ему, пожалуйста!
Александр Ратц,
Челябинская область
Фото из архива семьи
О Навигаторе
«Русфонд.Навигатор» – проект о фандрайзинговых благотворительных фондах. То есть о тех фондах, которые для исполнения своей миссии собирают пожертвования, организуя массовую филантропию. Такие фонды позволяют любому человеку стать благотворительным инвестором, где дивидендом будет не финансовая выгода, а улучшение качества чьей-то жизни или качества жизни сообщества людей, участие в развитии искусств, помощь жителям попавшему в наводнение городу или региону. Да мало ли у нас с вами проблем, решение которых не прописано ни в каких бюджетах, а решать которые нужно и можно, объединив возможности множества людей. Вот фандрайзинговые фонды и объединяют людей.
Мы затеяли этот проект, потому что именно фандрайзинговые фонды России в последнее десятилетие превратили отечественную благотворительность из олигархической в подлинно народное явление. У одного только Русфонда теперь свыше 9 млн жертвователей. Десятки миллионов наших сограждан по всей стране и в каждом отдельном регионе каждый год суммарно жертвуют миллиарды рублей на насущные потребности общества, которые не финансируются государством.
Так вот, действующие и будущие благотворители должны иметь возможность выбора: куда, в какие фонды жертвовать и на что. Эти миллионы людей и эти миллиарды рублей обслуживают тоже люди: сотрудники фондов – фандрайзеры. За последнее десятилетие они создали свои методы сбора пожертвований, подчас более эффективные, чем на Западе, где фандрайзинг насчитывает столетия непрерывной истории. При этом в отличие от западных стран профессии «фандрайзер» в России официально не существует.
Можно смело утверждать, что до сих пор никто в России, включая государственные органы, толком не знает ни числа реально работающих благотворительных фондов, ни тем более количества действующих фандрайзинговых благотворительных организаций. Очевидно, что кто-то должен систематически предоставлять статистику фондов, которая позволит одним людям находить фонды, куда они могут обратиться за помощью, другим – найти свой фонд для регулярных пожертвований, а третьим – найти союзников и партнеров.
Сегодня в России уже есть место сбора данных о фондах – это информационная база сайта Министерства юстиции РФ http://unro.minjust.ru. В 2013 году благотворительные фонды впервые самостоятельно выставили сюда свои отчеты – это были отчеты за 2012 год. Правда, во-первых, разобраться в них непросто, а во-вторых, старые отчеты удаляются из публичного доступа.
Русфонд.Навигатор даст представление о масштабах деятельности фондов-фандрайзеров в целом по стране, в отдельных регионах и городах.
Почему именно Русфонд взялся за работу над Навигатором фандрайзинговых фондов страны? Ответ простой: потому что Навигатора не было. Вот мы и подумали: почему бы Русфонду его не создать?
Мы будем признательны, если вы поделитесь своими мыслями, предложениями и комментариями.
Пишите на rusfond@rusfond.ru или звоните в Русфонд по номеру 8-800-250-75-25 (бесплатный звонок из России, благотворительная линия от компании МТС).
Мария Дармина в «Ъ» от 20.12.2019 о проекте «Русфонд.Навигатор»
→ Большие и маленькие
Опубликован очередной «Русфонд.Навигатор»
Мария Дармина в «Ъ» от 20.12.2018 о проекте «Русфонд.Навигатор»
→ Открытые, но непрозрачные
Опубликован пятый «Русфонд.Навигатор»
Мария Дармина в «Ъ» от 24.03.2017 о проекте «Русфонд.Навигатор»
→ Фондовый рынок фандрайзинга
Опубликован четвертый «Русфонд.Навигатор»
Марина Аларичева в «Ъ» от 5.02.2016 о проекте «Русфонд.Навигатор»
→ Статистика добра
Опубликован третий «Русфонд.Навигатор»
Марина Аларичева в «Ъ» от 5.03.2015 о проекте «Русфонд.Навигатор»
→ Кто помогает помогать (продолжение)
Марина Аларичева и Лев Амбиндер в «Ъ» от 20.06.2014 о проекте «Русфонд.Навигатор»
→ Кто помогает помогать?
Русфонд создал первый Российский справочник фандрайзинговых благотворительных фондов







