Бисака таблетки что такое
Бисакодил (Bisacodyl) инструкция по применению
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Бисакодил
Фармакологическое действие
Показания препарата Бисакодил
Режим дозирования
Принимают внутрь вечером перед сном, начиная с 1 таб. При отсутствии эффекта однократную дозу увеличивают до 2-3 таб.
Детям старше 6 лет назначают по 1 таб. вечером.
При подготовке к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям назначают по 2 таб. на ночь за сутки и по 2 таб. на ночь накануне операции или исследования.
Побочное действие
Длительное применение бисакодила в больших дозах может привести к чрезмерным потерям воды и электролитов, что, в свою очередь, может привести к мышечной слабости, нарушениям сердечной деятельности, возникновению судорог, артериальной гипотензии.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Бисакодил в таблетках не применяется у детей в возрасте до 6 лет.
Детям старше 6 лет назначают по 1 таб. вечером.
Особые указания
С осторожностью применяют бисакодил у пациентов с заболеваниями печени и почек.
Использование в педиатрии
Бисакодил в таблетках не применяется у детей в возрасте до 6 лет.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном длительном применении бисакодила в больших дозах с сердечными гликозидами их действие может усилиться вследствие гипокалиемии.
Одновременный прием бисакодила с мочегонными средствами и ГКС может вызвать усиление гипокалиемии.
Условия хранения препарата Бисакодил
В сухом, прохладном и защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Инструкция по применению БИСАКОДИЛ (BISACODYL)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета, круглые, двояковыпуклые.
| 1 таб. | |
| бисакодил | 5 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал пшеничный, кремния диоксид коллоидный, тальк, магния стеарат, желатин.
Состав оболочки: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (1:1), тальк, титана диоксид, макрогол 6000, краситель хинолиновый желтый 70 (Е104).
Фармакологическое действие
Бисакодил представляет собой слабительное средство местного действия дифенилметановой группы. Он входит в группу контактных слабительных средств и действует непосредственно на нервные окончания в слизистой оболочке
ободочной кишки. Всасывается в незначительной степени в желудочно-кишечном тракте, где гидролизуется до bis-(p-hydroxyphenyl)-pyridyl-2-methane(ВНРМ) под воздействием ферментов слизистой оболочки ободочной кишки. ВНРМ стимулирует перистальтику и аккумулирование жидкостей и электролитов в кишечном просвете.
Доклинические данные о безопасности
Нет данных об эмбриотоксичности в проведенных исследованиях на эмбриональных клетках хомяков. Не наблюдали тератогенных эффектов у крыс и кроликов при дозах до 1000 мг/кг/сут, что в 1000 раз превышает терапевтические концентрации. Тесты на мутагенность у бактерий и млекопитающих не показали наличия генотоксического потенциала у бисакодила. Тесты на мутагенность не показали данных о наличии мутагенного потенциала в отличие от генотоксического и канцерогенного фенолфталеина.
Проведенные исследования канцерогенности бисакодила не выявили связанной с лечением неоплазии у мышей при введении внутрь в дозах до 8000 мг/кг/сут.
Фармакокинетика
Слабительное соединение местного действия bis-(p-hydroxyphenyl)-pyridyl-2-methane(ВНРМ) абсорбируется, включается в кровоток и подвергается конъюгации как глюкуронид в печени. Выводится с желчью и мочой, в основном с калом. Кишечнорастворимые таблетки высвобождают лекарственное вещество в толстой кишке. Слабительное действие препарата наступает через 6-12 ч после приема внутрь. С мочой выводятся от 3% до 17% принятой внутрь дозы. Метаболиты бисакодила находятся в кровотоке в неактивной форме, преимущественно в виде глюкуронидов. Нет зависимости между слабительным действием бисакодила и концентрацией неактивных метаболитов в плазме или моче.
Бисака таблетки что такое
Фармакологическое действие
Показания
Противопоказания
Дозировка
Принимают внутрь вечером перед сном, начиная с 1 таб. При отсутствии эффекта однократную дозу увеличивают до 2-3 таб.
Детям старше 6 лет назначают по 1 таб. вечером.
При подготовке к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям назначают по 2 таб. на ночь за сутки и по 2 таб. на ночь накануне операции или исследования.
Побочные действия
Длительное применение бисакодила в больших дозах может привести к чрезмерным потерям воды и электролитов, что, в свою очередь, может привести к мышечной слабости, нарушениям сердечной деятельности, возникновению судорог, артериальной гипотензии.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном длительном применении бисакодила в больших дозах с сердечными гликозидами их действие может усилиться вследствие гипокалиемии.
Одновременный прием бисакодила с мочегонными средствами и ГКС может вызвать усиление гипокалиемии.
Особые указания
С осторожностью применяют бисакодил у пациентов с заболеваниями печени и почек.
Использование в педиатрии
Бисакодил в таблетках не применяется у детей в возрасте до 6 лет.
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
Бисакодил в таблетках не применяется у детей в возрасте до 6 лет.
Детям старше 6 лет назначают по 1 таб. вечером.
Бисакодил, 30 шт., 5 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Бисакодил: инструкция по применению
Состав
| Таблетки, покрытые кишечнорастворимой сахарной оболочкой | 1 табл. |
| бисакодил | 5 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; повидон; натрия крахмала гликолят; кремния диоксид; магния стеарат; эудрагит; макрогол 6000; тальк; сахароза; гуммиарабик; краска FDC Yellow N5 лак; титана диоксид |
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 блистера.
Фармакологическое действие
Производное дифенилметана. Повышает секрецию слизи в толстом кишечнике, ускоряет и усиливает его перистальтику. Действие обусловлено прямой стимуляцией нервных окончаний в слизистой оболочке толстого кишечника. Слабительный эффект начинается через 6–10 ч после приема препарата внутрь, в виде одно–двукратных актов дефекации в виде оформленного стула. Этот латентный период необходим для транспорта препарата до толстого кишечника, в котором действует в качестве контактного слабительного средства. При применении суппозиториев слабительный эффект начинается через 15–60 мин. Бисакодил не резорбируется из кишечника, и поэтому не возникает опасности развития серьезных побочных действий.
Показания
Запоры, обусловленные гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки (в частности, у пожилых пациентов, запоры после операций, родов), регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах, подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям.
Противопоказания
Кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, боли в животе неясного генеза, перитонит, кровотечения из ЖКТ, маточные кровотечения, цистит, спастический запор, острый проктит, острый геморрой.
Бисакодил, 5 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 30 шт.
Инструкция на Бисакодил 5 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 30 шт.
Состав
| Таблетки, покрытые кишечнорастворимой сахарной оболочкой | 1 табл. |
| бисакодил | 5 мг |
| вспомогательные вещества: крахмал кукурузный; повидон; натрия крахмала гликолят; кремния диоксид; магния стеарат; эудрагит; макрогол 6000; тальк; сахароза; гуммиарабик; краска FDC Yellow N5 лак; титана диоксид |
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 блистера.
Фармакологическое действие
Производное дифенилметана. Повышает секрецию слизи в толстом кишечнике, ускоряет и усиливает его перистальтику. Действие обусловлено прямой стимуляцией нервных окончаний в слизистой оболочке толстого кишечника. Слабительный эффект начинается через 6–10 ч после приема препарата внутрь, в виде одно–двукратных актов дефекации в виде оформленного стула. Этот латентный период необходим для транспорта препарата до толстого кишечника, в котором действует в качестве контактного слабительного средства. При применении суппозиториев слабительный эффект начинается через 15–60 мин. Бисакодил не резорбируется из кишечника, и поэтому не возникает опасности развития серьезных побочных действий.
Бисакодил: Показания
Запоры, обусловленные гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки (в частности, у пожилых пациентов, запоры после операций, родов), регулирование стула при геморрое, проктите, анальных трещинах, подготовка к хирургическим операциям, инструментальным и рентгенологическим исследованиям.
Способ применения и дозы
Внутрь, не разламывая и не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, однократно, перед сном или за 30 мин до завтрака. Взрослым и детям старше 14 лет — 5–15 мг; детям 2–7 лет — 5 мг; 8–14 лет — 5–10 мг.
При подготовке к диагностическим исследованиям или оперативному вмешательству — 10–20 мг вечером и 10 мг утром.