дельтаметрин это что такое
Действие амитриптилина
Основное действие амитриптилина — антидепрессивное. Также оказывает седативный (успокоительный), снотворный и противотревожный эффект. На здорового человека с нормальным психологическим состоянием никакого действия не оказывает.
Механизм действия
Амитриптилин — один из наиболее исследованных препаратов. Лечебные эффекты достигаются за счет уменьшения обратного захвата в головном мозге некоторых нейромедиаторов: серотонина, дофамина, норадреналина и других. Побочные эффекты вызваны блокадой ацетилхолиновых, гистаминовых и адреналиновых рецепторов.
Форма выпуска
Выпускается в двух видах:
Аналоги
Амитриптилин — один из наиболее распространенных антидепрессантов, поэтому его производят много разных фармакологических компаний под разными наименованиями. Наиболее распространенные названия аналогов: Триптизол, Саротен, Саротекс, Амизол, Апо-Амитриптилин, Амитриптилин ретард, Аминеурин, Амирол.
Инструкция по приему
Универсальной инструкции по приему амитриптилина не существует. При лечении амитриптилином следует руководствоваться рекомендациям врача. Таблетированные формы применяются внутрь после еды. Возможен прием один раз в день (обычно вечером) или три раза в день.
Средняя дозировка при лечении амитриптилином составляет 100 миллиграмм три раза в день после еды (300 мг в сутки). Внутривенное введение осуществляют один или два раза в сутки.
Длительность приема
Длительность лечения амитриптилином обычно составляет несколько месяцев. Возможны короткие курсы (по 10 — 14 дней) или однократный прием (при реактивных состояниях).
При хронически протекающих заболеваниях возможен многолетний и пожизненный прием.
Показания к применению
По мере накопления у врачей и ученых опыта по применению амитриптилина и уточнения механизмов развития многих болезней показания к его приему постоянно расширяются. Основные показания:
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость и аллергия на амитриптилин, глаукома, беременность и кормление грудью, атония мочевыводящих путей и гипертрофия простаты, бессознательное состояние, прием препаратов из группы ингибиторов МАО (моноаминоксидазы).
Побочные эффекты
В малых дозах (менее 25 миллиграмм в сутки) редко вызывает побочные эффекты. В дозах более 25 миллиграмм могут наблюдаться:
Сочетание амитриптилина с приемом алкоголя
Во время лечения амитриптилином нельзя принимать алкоголь и спиртсодержащие лекарственные препараты. Их одновременный прием может быть опасным для жизни.
Дельтаметрин
Синонимы: декаметрин, суперметрин, бутофлин, сплэндер, дельтацид, к-отрин, к-обиоль, к-отек, бутокс, Веста, децис, фас, NRDC-161
Химический класс: пиретроиды
Модель молекулы:
Структурная формула:
Препаративная форма: 2,5 % концентрат эмульсии
Действие на организмы: инсектицид
Способ проникновения: контактный пестицид, кишечный пестицид
Способ применения: опрыскивание, влажное обеззараживание помещений
Дельтаметрин – действующее вещество инсектицидов (пиретроидов), которые используются в сельском хозяйстве, личном приусадебном хозяйстве, а также в бытовой, санитарной, медицинской практике для дезинсекции против вредных и синантропных насекомых.
Физические и химические свойства
Технический дельтаметрин представляет собой белую кристаллическую пудру без запаха. Вещество практически нерастворимо в воде, но хорошо в ней эмульгируется. Дельтаметрин хорошо растворим в органических растворителях (ацетоне, этиловом спирте, диоксане), минеральных и растительных маслах, умеренно растворим в бензоле, ксилоне и других ароматических растворителях, слабо растворим в керосине. Вещество имеет слабокислую реакцию, устойчиво к свету. Дельтаметрин обладает высокой инсектицидностью, т.к. является наиболее активным изомером в чистом виде из 8 возможных.
Физические характеристики:
Действие на насекомых
Большинство пиретроидов содержит в основе хризантемовую кислоту. В свою очередь радикалы в общей формуле дельтаметрина представлены атомами брома. В действующем веществе содержится только 1 изомер, определяющий инсектицидные свойства, остальные удалены. За счет этого препараты на основе дельтаметрина обладают высокой интексицидной активностью. Подобно другим пиретроидам дельтаметрин нарушает функцию нервной системы насекомого, оказывая действие на обмен кальция в синапсах и натрий-калиевые каналы, вследствие чего происходит излишнее выделение ацетилхолина при прохождении нервного импульса. Препарат вызывает сильное возбуждение и поражение двигательных центров. Защитное действие длится 15 дней.
Применение
Сельское хозяйство. Препараты на основе дельтаметрина обладают сильной липофильностью, поэтому на качество обработки не может повлиять даже дождь. Действующее вещество эффективно против грызущих, сосущих и жесткокрылых насекомых. Препараты с дельтаметрином разрешены к использованию против вредителей:
Личное приусадебное хозяйство. Препараты на основе дельтаметрина рекомендованы для борьбы с вредителями овощных и плодовых культур:
Медицинская, санитарная и бытовая дезинсекция. Препараты на основе действующего вещества эффективны для уничтожения летающих (комары, мухи) и ползающих (тараканы) насекомых.
Токсикологические характеристики
Дельтаметрин имеет высокую токсичность для насекомых, пчел, теплокровных животных и людей, сильно токсичен для рыб. Действующее вещество проявляет маленькую стойкость в окружающей среде. Остаточные количества дельтаметрина при правильном применении не обнаруживаются в растениях и не накапливаются в почве. Препараты на основе действующего вещества относятся к третьему классу опасности для человека и к первому для пчел.
Препараты, содержащие дельтаметрин
Дельтаметрин
Действующие вещества
Содержание:
Физические и химические свойства
Технический дельтаметрин – белая кристаллическая пудра, без запаха. Хорошо эмульгируется в воде, но практически нерастворим в ней, хорошо растворяется в органических растворителях (этиловый спирт, ацетон, диоксан), умеренно растворим в ксилоле, бензоле и других ароматических растворителях, слабо в керосине. Устойчив на свету. Имеет слабокислую реакцию.
Дельтаметрин представляет собой наиболее активный изомер в чистом виде из 8 возможных, чем и объясняется его высокая инсектицидность.
Дельтаметрин растворяется в минеральных и растительных маслах и практически не растворяется в воде. Поэтому при введении его в организм в масляных растворах он токсичен, а при применении в виде водных суспензий нетоксичен.
Действие на вредные организмы
В сравнении с другими пиретроидами, содержащими в своей основе хризантемовую кислоту, у дельтаметрина радикалы в общей формуле представлены атомами брома. Действующее вещество содержит только 1 изомер, но именно тот, который и определяет инсектицидные свойства. Остальные изомеры из технического продукта удалены. Это обуславливает высокую инсектицидную активность препаратов на основе дельтаметрина.
Дельтаметрин, как и другие пиретроиды, нарушают функцию нервной системы, действуя на натрий-калиевые каналы и обмен кальция в синапсах, что приводит к излишнему выделению ацетилхолина при прохождении нервного импульса. Отравление проявляется в сильном возбуждении, поражении двигательных центров.
Подробнее при переходе по ссылке
«>защитного действия составляет 15 дней.
для сельского хозяйства:
для личных подсобных
хозяйств:
для медицинского, санитарного
и бытового применения:
Применение
Фитотоксичность – способность пестицидов или друхих веществ оказывать токсическое (отравляющее) воздействие на растения.
Подробнее при переходе по ссылке
При изучении биохимических процессов в растущей фасоли выявлено, что дельтаметрин в 0, 00175%-ной концентрации снижает накопление общего и белкового азота в листьях в продолжении 50 дней после обработки и влияет на синтез аскорбиновой кислоты.
В сельском хозяйстве
Дельтаметрин эффективен против сосущих насекомых, грызущих, жесткокрылых. Препараты на основе дельтаметрина разрешены к применению против Вредитель – это организм, повреждающий растения, продукты, животных, вещи, угрожающий здоровью человека.
Подробнее при переходе по ссылке
«>вредителей пшеницы (клоп вредная черепашка, пьявица, тли, трипсы, хлебные жуки, злаковые мухи, зерновая совка), кукурузы (хлопковая совка, кукурузный мотылек), ячменя (пьявица, хлебные блошки, злаковые мухи), картофеля (колорадский жук), свеклы сахарной (луговой мотылек), рапса (рапсовый цветоед, клопы, белянки, блошки) и др. С полным перечнем культур, для обработки которых могут применяться препараты на основе данного действующего вещества, можно ознакомиться перейдя по ссылкам в таблице справа.
В личном приусадебном хозяйстве
Подробнее при переходе по ссылке
«>вредителями различных плодовых и овощных культур: капусты (капустная и репная белянки, капустная совка, блошки, листогрызущие гусеницы); томат открытого грунта (колорадский жук, подгрызающие совки); яблони (плодожорки, листовертки, тли); картофеля (колорадский жук).
В целях медицинской, санитарной и бытовой дезинсекции
Инструкция по применению дельтаметрина
Согласно распространенной практике инструкции по применению того или иного вещества разрабатываются применительно к препаратам, содержащим данное вещество. Для того чтобы ознакомиться с инструкцией на препарат необходимо пререйти на страницу данного Инсектицид – вещество (или смесь веществ) химического либо биологического происхождения, предназначенное для уничтожения вредных насекомых.
Подробнее при переходе по ссылке
» data-toggle=»tooltip» data-container=».articleBody» data-placement=»auto» data-html=»true» title=»
Инсектицид – вещество (или смесь веществ) химического либо биологического происхождения, предназначенное для уничтожения вредных насекомых.
Дельтаметрин

Дельтаметрин – нелетучее вещество, сохраняет остаточную активность от 15 дней до 12 недель в зависимости от наличия света, препаративной формы и поверхности нанесения. Препараты, содержащие дельтаметрин, в том числе смеси, выпускаются в форме дуста, водорастворимых гранул, водного концентрата эмульсии, геля, концентратов суспензий.
Дельтаметрин характеризуется контактно-кишечным действием, он проникает через кутикулу и перорально. Его мишень – натриевые каналы клеток периферической и, в большей степени, центральной нервной системы членистоногих. Как циансодержащий пиретроид II типа, он необратимо нарушает инактивацию натриевых каналов.
Оставаясь открытыми дольше нужного времени, каналы непрерывно пропускают ионы натрия, которые вызывают усиливающиеся повторные разряды, блокируется нервный сигнал и его проводимость. Появляется гиперактивность, нарушается координация движений, наступает паралич и гибель целевых организмов.
Остро токсичный для членистоногих дельтаметрин применяется в разных сферах:
На примере комаров анофелес английские и американские ученые в 2010 году выявили три биохимических механизма возникновения резистентности к пиретроидам.
В США изучили резистентность постельных клопов к дельтаметрину. Оказалось, что у 88% всех популяций клопов она возникла путем двух мутаций аминокислот в гене, ответственном за эффект «нокдауна».
Чрезмерное многолетнее применение дельтаметрина в странах ЕС и в США вызвало устойчивость у многих членистоногих, снизило его эффективность, и вызвало необходимость замены инсектицидами с другим механизмом действия.
В организме теплокровных животных и человека дельтаметрин быстро подвергается детоксикации при помощи ферментов, но он может оказать временное воздействие на нервную систему. При остром отравлении большими дозами дельтаметрина у человека возникают беспорядочные движения, одышка, отек, головная боль, судороги, рвота, затруднение дыхания. Лабораторные животные погибают от дыхательной и сердечной недостаточности.
По российской классификации токсичности дельтаметрин высоко опасен при пероральном введении (2 класс), LD 50 у крыс 128-138 мг/кг; при попадании на кожу умеренно опасен (3 класс), LD 50 кроликов более 2000 мг/кг. По предельным показателям в зоне острого и подострого биоцидного действия умеренно опасен (3 класс). Высоко опасен для пчел и водных организмов.
Работа с веществом при несоблюдении мер защиты может привести к временному раздражению кожи и глаз, у некоторых людей возникают аллергические реакции. Тератогенная, мутагенная и канцерогенная активность у дельтаметрина не обнаружена; предположительно, дети более чувствительны к нему, чем взрослые. Период полураспада в мозге крысы 1-2 дня, в её жире 5 дней, в других тканях теплокровных не задерживается.
Под действием солнечного света на воздухе распад дельтаметрина происходит за 5-15 дней, средний период полураспада для различных почв при разных условиях 58 дней в связи с поглощением частицами почвы. В природных водоемах полураспад продолжается примерно 17, а в донном осадке – 65 дней; в химически чистой воде дельтаметрин сохраняет стабильность.
Дельтаметрин
Дельтаметрин
Нажмите на фотографию для увеличения
Дельтаметрин [(S)-L-циано-3-феноксибензил (1R,3R)-3-(2,2-дибромвинил)-2,2- диметилциклопропанкарбоксилат] – химическое действующее вещество пестицидов (пиретроид), используется в сельском и личных приусадебных хозяйствах, а также в практике медицинской, санитарной и бытовой дезинсекции для борьбы с вредными и синантропными насекомыми.
Содержание:
Физические и химические свойства
Дельтаметрин представляет собой наиболее активный изомер в чистом виде из 8 возможных, чем и объясняется его высокая инсектицидность. [1]
Дельтаметрин растворяется в минеральных и растительных маслах и практически не растворяется в воде. Поэтому при введении его в организм в масляных растворах он токсичен, а при применении в виде водных суспензий нетоксичен. [20] [15] [3] [12]
Действие на вредные организмы
В сравнении с другими пиретроидами, содержащими в своей основе хризантемовую кислоту, у дельтаметрина радикалы в общей формуле представлены атомами брома. Действующее вещество содержит только 1 изомер, но именно тот, который и определяет инсектицидные свойства. Остальные изомеры из технического продукта удалены. Это обуславливает высокую инсектицидную активность препаратов на основе дельтаметрина. [7]
Дельтаметрин, как и другие пиретроиды, нарушают функцию нервной системы, действуя на натрий-калиевые каналы и обмен кальция в синапсах, что приводит к излишнему выделению ацетилхолина при прохождении нервного импульса. Отравление проявляется в сильном возбуждении, поражении двигательных центров.
Продолжительность защитного действия составляет 15 дней. [14]
для сельского хозяйства:
для личных подсобных
хозяйств:
для медицинского, санитарного
и бытового применения:
закончился срок регистрации:
Применение
Фитотоксичность
При изучении биохимических процессов в растущей фасоли выявлено, что дельтаметрин в 0, 00175%-ной концентрации снижает накопление общего и белкового азота в листьях в продолжении 50 дней после обработки и влияет на синтез аскорбиновой кислоты. [10]
В сельском хозяйстве
Дельтаметрин эффективен против сосущих насекомых, грызущих, жесткокрылых. Препараты на основе дельтаметрина разрешены к применению против вредителей пшеницы (клоп вредная черепашка, пьявица, тли, трипсы, хлебные жуки, злаковые мухи, зерновая совка), кукурузы (хлопковая совка, кукурузный мотылек), ячменя (пьявица, хлебные блошки, злаковые мухи), картофеля (колорадский жук), свеклы сахарной (луговой мотылек), рапса (рапсовый цветоед, клопы, белянки, блошки) и др. С полным перечнем культур, для обработки которых могут применяться препараты на основе данного действующего вещества, можно ознакомиться перейдя по ссылкам в таблице справа.
В личном приусадебном хозяйстве
В целях медицинской, санитарной и бытовой дезинсекции
Инструкция по применению дельтаметрина
Согласно распространенной практике инструкции по применению того или иного вещества разрабатываются применительно к препаратам, содержащим данное вещество. Для того чтобы ознакомиться с инструкцией на препарат необходимо пререйти на страницу данного инсектицида (представлены справа).
Токсикологические данные
Токсикологические свойства и характеристики
Дельтаметрин высокотоксичен для пчел, насекомых, теплокровных животных и человека (ЛД50 для крыс 128-138 мг/кг; для мышей 33-44 мг/кг). Накожная токсичность для кроликов 2000 мг/кг. Сильнотоксичен для рыб. Кумулятивные свойства не выражены, слабый аллерген. Отмечено эмбриотоксическое действие.
Дельтаметрин малостоек в окружающей среде. При правильном применении остаточные количества действующего вещества не накапливаются в почве и не обнаруживаются в растениях. [2] [7] [19] [3] [13]
Изучение деградации пиретроидов в различных почвах показало, что дельтаметрин является наиболее устойчивым, особенно в почвах богатых органическим веществом. Он относительно трудно разлагается, так как содержит дибромвинильную группу в кислотной части молекулы, которая достаточно трудно гидролизуется и окисляется. [11]
Персистентность дельтаметрина в стерилизованной и естественной почвах – оставшееся количество через 8 недель после обработки:
По другим данным период полураспада дельтаметрина в почве составляет 12 – 50 дней в зависимости от температуры и типа почвы. [17]
Токсическое действие
Симптомы отравления
Были отмечены следующие клинические признаки острого отравления крупного рогатого скота пиретроидами, содержащими CN-группу (дельтаметрин): угнетение, отказ от корма, повышение температуры тела (41,5 – 42 °С), резко выраженная желтушность видимых слизистых оболочек, затрудненное мочеиспускание с цветом мочи от вишневого до бурого. У дойных коров резко снижались удои, молоко больных коров приобретало орехово-желтый цвет. [4]
При поступлении препаратов внутрь сначала отмечают возбуждение, а затем угнетение, тремор, понижение кожной и нервно-рефлекторной возбудимости, параличи. При несмертельных дозах клинические симптомы проходят через 7 – 14 суток.
Современные пиретроидные препараты не способны вызывать мутации при метаболической активности или в ее отсутствие. Например, в костном мозге мышей, получавших дельтаметрин, не наблюдали мутагенного эффекта. [8] [4]
Острое отравление
При первых признаках острого отравления необходимо окончить работу, выйти из зоны воздействия действующего вещества, при снятии средств индивидуальной защиты и одежды необходимо избегать попадания препарата на кожные покровы, обратиться за медицинской помощью.
При выраженной невралгической симптоматике выпить диазепам (Валиум) 10 – 20 мг. Лечение симптоматическое. [17]
Классы опасности
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.2701-10. [5]
Получение
Дельтаметрин получают по реакции между эфирами перметриновой кислоты и комплексом бромида алюминия с 1, 2-дибромэтаном. [12]








