для чего покрытие серебром контактов
Техническое серебро с контактов магнитное и немагнитное. Как снять и куда продать?
Скупка технического серебра в Санкт-Петербурге
Техническое серебро с контактов магнитное и немагнитное. Как снять и куда продать?
Старые советские радиодетали содержат техническое серебро, которое выступает не в роли драгоценного, а в качестве технического металла.
Качественное техническое серебро содержится в проводах, аккумуляторах, контактах, микросхемах. Какого-то определения у такого драгоценного металла не существует. Можно сказать, что техническое серебро — любое, которое используется в радиотехническом производстве.
Проба технического серебра
Точная проба зависит от типа и функции серебра:
Отдельного внимания заслуживает гальваническое покрытие. Нередко скупка радиодеталей делается ради добычи этого металла, который бывает исключительно 999-й пробы. Проблема в размерах. Толщина пленки составляет всего несколько микрон, что в тысячу раз меньше одного миллиметра.
Где содержится
Пускатели, переключатели, аккумуляторы СЦ — вот неполный список того, где содержится драгоценный металл.
Среди преимуществ советских деталей:
Как снять
Первым делом необходимо определить, где именно есть серебро. Затем следует достать кусачки и аккуратно отделить участки от основной детали. Очистку в домашних условиях проводить крайне сложно. Причина — токсичность реактивов. Поэтому мы крайне негативно относимся к аффинажу “на дому” и рекомендуем Вам не заниматься этим самостоятельно.
Технология очищения заключается в растворении сырья в кислоте, после чего понадобится восстановить из хлорида. Получится металл 980-й пробы. Дополнительно можно применять электролитический метод очистки, чтобы получить практически чистое серебро.
Вы можете выгодно продать техническое серебро любого процентного содержания в нашей компании. Дополнительную информацию уточняйте у консультантов по телефону или лично.
Прием черного и цветных металлов 8 968 326-31-25 САО Клязьминская улица
Черный и цветной металл.Вывоз лома от 100 кг. 8 968 326-31-25
Серебро из посеребренных радиодеталей простой способ.
Снимаем посеребрение с Советских разъемов простым и доступным способом,не растворяя основной металл. Разъемов собралось много и хи можно уже аффинажем смыть и получить чистое серебро.
Пересыпаем в колбу емкость и наверное взвесим, что бы узнать какой выход в конце получится серебра.
На весах получилось 350 грамм посеребренных разъемов и еще разных деталек имеющих покрытие серебром.
Перемешивая мы увидим что детали начинают краснеть и изменяться в цвете (с них уже посеребрение смыли) а некоторые еще остались совсем белые и это значит, что они покрыты более толстым слоем серебра.
Прошло 8 минут и все серебро смылось реактивами и остались детали из латуни и латуни и смывание серебра работает очень чисто и качественно.
Фото крупным планом
Далее еще проще, берем емкость с обыкновенной водой и растворенной в ней трех столовых ложек поваренной соли и добавляем потихоньку нашу желтую субстанцию маленькими порциями.
При добавлении в раствор поваренной соли образуется хлорид серебра.
И ставим для отстаивания в сторону.
А детальки с остатками серебра заливаем так же водой растворенной в ней поваренной солью и тщательно перемешиваем.
Так же сливаем в ту же емкость для тщательного оседания фракций хлорида серебра на дно.
Итак прошло 12 часов и весь хлорид серебра осел на дно и будем его отделять от раствора и сливаем его.
Заливаем в емкость кипяток и хорошо все это размешать и подождать когда осядет весь хлорид. После этого сливаем воду. Промываем и кипятим несколько раз в дистиллированной воде.
После этого заливаем туда электролит и совсем немного соляной кислоты и подождать минуту.
Затем добавляем кусочки алюминия от радиодеталей(простой алюминий)
После процесса восстановление серебра с алюминием и реакции с ним продолжаем.
Вот что стало с осадочной фракцией восстановленного серебра и удаления оставшихся кусочков алюмиминия.
Высыпаем в керамическую посуду и прогреваем порошок на электроплитке, для удаления влаги т.е. просушиваем.
Высыпаем в тигель и готовимся к плавке серебра открытым огнем горелки. делать нужно это в отдельном помещении потому как будут запахи и задымленность.
Насыпаем половину ложки простой бытовой кальцинированной соды в порошок серебра в тигель.
Так же насыпаем пол ложки буры для улучшения и очищения серебра.
Плавим и получаем практически чистое серебро в расплавленном виде, посыпая понемногу бурой доводим серебро до чистого овального расплавленного вида.
Извлекаем его, предварительно остудив и видим хорошее качественное серебро примерно 995 пробы.
Взвешиваем на весах и получается 12 грамм чистого серебра из посеребренных радиодеталей и разъемов, которые некоторые просто выбрасывают
Отдаем в работу знакомому ювелиру или простому и готово.
Можно продать и можно носить самому, вещь красивая и серебро чистой пробы.
Электрические прямоугольные соединители. Электролитическое получение серебряных и золотых покрытий повышенной твердости и износоустойчивости
Александр Сафонов
Леонид Сафонов
Введение
Электролитические покрытия контактных поверхностей электрических контактов благородными металлами и их сплавами широко применяются при производстве электрических соединителей. Это обусловлено тем, что данный вид покрытия позволяет обеспечить необходимые электрические параметры и стойкость к воздействию внешних климатических факторов. Однако, особенно в последнее время, одним из главных требований, предъявляемых к электрическим соединителям, является увеличение срока эксплуатации в условиях максимальной нагрузки: для соединителей с покрытием контактов серебром не менее 15 000 часов, для соединителей с покрытием контактов золотом — не менее 20 000 часов. Кроме того, количество сочленений-расчленений должно быть не менее 500, а для ряда соединителей — не менее 1000.
В связи с постоянным ростом требований по надежности, сроку эксплуатации и другим важным параметрам возникает необходимость решения вопросов по повышению твердости и износоустойчивости гальванических покрытий контактных пар, снижению коэффициента трения контактных пар, так как все перечисленные характеристики зависят от качества покрытия контактов.
Серебрение
Свойства и применение серебряных покрытий
Серебро широко применяется для покрытия контактов электрических соединителей, хорошо паяется. Твердость электроосажденного серебра составляет 590–1370 МПа, оно обладает высокой электрои теплопроводностью, хорошими антифрикционными свойствами в атмосфере, вакууме, инертных и некоторых агрессивных средах. Серебряное покрытие отличается высокой химической устойчивостью, по коррозионной стойкости практически относится к благородным металлам, то есть к тем, что не окисляются на воздухе. При нормальном давлении в условиях повышенной температуры кислород на серебро не действует, и только при давлении 1,5 МПа и температуре 300 °С происходит оксидирование этого металла. В присутствии кислорода и влаги серебро взаимодействует с сероводородом, находящимся в воздухе, образуя коричневые и черно-серые пленки сульфида серебра (сухой сероводород на серебро не действует). Сульфидные пленки могут возникать на серебряных деталях, если они находятся в замкнутом объеме вместе с материалами органического происхождения, содержащими сернистые соединения (компаунды, резины, пластмассы и др.). Потускнение серебра под действием сероводорода — серьезный недостаток, который необходимо учитывать при эксплуатации электрических соединителей с покрытием контактов серебром.
Другими недостатками серебра как материала, используемого для покрытия электрических контактов, является его низкая твердость и износоустойчивость, свариваемость при коммутации уже небольших и особенно больших токов, что приводит к переносу металла с одного участка поверхности на другой, образованию наплывов и тем самым — к нарушению контакта.
Для улучшения механических (твердость, износоустойчивость, коэффициент трения и т. д.) и коррозионных свойств серебра используют легирование его другими металлами, такими как сурьма (Sb), палладий (Рd), кадмий (Сd) и другими, нанесение пассивирующих пленок химическими и электрохимическими методами или тонких слоев покрытий более благородными металлами.
Для повышения поверхностной электрической проводимости электрических контактов в зависимости от условий эксплуатации используют серебряные покрытия толщиной от 2 до 21 мкм.
Наряду с электрической проводимостью металлов при работе контактов большое значение имеет переходное сопротивление, которое складывается из двух величин: сопротивления, обусловленного наличием на контактных поверхностях пленок (оксидных, сульфидных и др.), и сопротивления между контактами, обусловленного микрошероховатостями. Величины этих сопротивлений зависят от контактного давления и токовой нагрузки, то есть уменьшаются с ростом этих параметров. Серебряные покрытия обладают самым низким переходным сопротивлением, но не обеспечивают его стабильности при малых токах и малых контактных давлениях вследствие склонности серебра к потускнению.
В связи с этим не рекомендуется применять серебряные покрытия при малых токовых нагрузках (от 5 мкА до 100 мА) и малых контактных давлениях (10–100 кПа).
Для того чтобы электрические соединители соответствовали современным требованиям по надежности, максимальным срокам эксплуатации и минимальным суммарным усилиям, необходимо износостойкое, твердое серебряное покрытие с низким коэффициентом трения.
Повышение твердости и износоустойчивости серебряных покрытий
Расширение применения серебряных покрытий для электрических контактов в значительной мере связано с улучшением их механических свойств, и в первую очередь это повышение уровня твердости, износоустойчивости и снижение коэффициента трения.
Работы в данном направлении проводятся уже в течение ряда лет и направлены в основном на получение электролитическим путем сплавов, твердость и износоустойчивость которых превосходит аналогичные свойства чистого серебра. Достичь этого удается путем применения электролитических сплавов серебра с кадмием, медью, сурьмой, палладием и др. Однако заметное улучшение механических свойств покрытия имеет место обычно при сравнительно большом содержании в сплаве легирующих компонентов, что сопровождается повышением удельного и переходного сопротивления и, в свою очередь, крайне не желательно для электрических контактов. Поэтому для покрытия электрических контактов необходимо использовать лишь те сплавы, которые не оказывают существенного влияния на ухудшение их электрических свойств.
В большинстве случаев серебрение производится в электролитах на основе комплексных соединений серебра, так как из растворов простых солей не удается получить компактные осадки. Это объясняется незначительной катодной поляризацией и пассивированием серебра при выделении из растворов простых солей.
Наибольшей устойчивостью обладают комплексные соединения серебра с цианид-ионом, в растворах которых концентрация ионов серебра ничтожно мала.
В результате стационарный потенциал серебра имеет отрицательное значение, и выделение серебра сопровождается значительной поляризацией. При электроосаждении серебра происходит специфическая адсорбция ионов (СN) – 2 с выделением металла по схеме:
При этом на поляризационной кривой (рис. 1) до предельного тока различают три участка, которым соответствует разный внешний вид катодных осадков.
Первый участок кривой расположен в области потенциалов (φ): 0,25…–0,45 В, при которых емкость двойного электрического слоя имеет низкие значения и получаются гладкие осадки. При потенциалах –0,45…–0,7 В (участок II) заметен перегиб, осадки становятся более крупнозернистыми. При отрицательных потенциалах от –0,7 до –1,1 В (участок III) осадки становятся шероховатыми. Участки I и II отвечают элементарному акту разряда, в котором участвуют анионы Аg(СN) – 2. При потенциалах более –0,7 В анионы Аg(СN) – 2 образуются в результате химической реакции:
Перегиб на кривой при потенциале –0,45 В обусловлен малой величиной переноса и изменением условий разряда ионов при сдвиге потенциалов в сторону более отрицательных значений, при которых возможны десорбция ионов (СN) – c поверхности электрода и ускорение разряда на этих местах ионов Аg(СN) – 2.
На участках III и IV вместе с серебром в большей степени выделяется водород по схеме:
Из всего этого следует вывод, что самыми благоприятными условиями для качественного осаждения серебра являются условия, соответствующие участку I. В крайнем случае, для осаждения серебра можно использовать режимы участка II. Использование режимов участков III и IV для осаждения серебра на контактные поверхности недопустимо.
Помимо цианидных электролитов используются нецианидные электролиты, такие как гексациано-(II) ферратные, роданидные, иодидные, пирофосфатно-аммиачные и др. Однако наибольшее распространение получили цианидные электролиты, которые позволяют получать более качественные покрытия при всех равных условиях, особенно это касается деталей сложной формы.
Основные компоненты цианистого электролита серебрения:
При наличии дицианоаргентата электролит готовят, растворяя навеску препарата в водном растворе расчетного количества цианида калия. Отдельно растворяют карбонат калия и добавляют к смеси дицианоаргентата и цианида.
При отсутствии соли дицианоаргентата калия электролит готовят из нитрата серебра путем добавления к его раствору при помешивании раствора цианида калия, взятого в количестве, необходимом для образования дицианоаргентата по реакции
и при обеспечении свободного цианида калия в соответствии с рецептурой электролита.
Известны различные составы цианидных электролитов серебрения, состав основных приведен в таблице 1.
Выход по току в цианидных электролитах серебрения близок к 100%.
Из электролита № 1 получаются светлые матовые полублестящие покрытия. Для получения блестящих серебряных покрытий рекомендуются электролиты с добавками № 2 и № 3. Электролиты № 1 и № 3 соответствуют ГОСТ 9.305.
Для предотвращения контактного вытеснения серебра в момент загрузки деталей и тем самым улучшения сцепления серебряного покрытия с основным металлом (на это необходимо обратить особое внимание) производят предварительное серебрение в электролите с малым содержанием серебра и большим содержанием цианида.
Состав электролита, рекомендуемый для предварительного серебрения, г/л:
Для повышения твердости, износоустойчивости и стойкости к потускнению серебряных покрытий используется электроосаждение сплавов на основе серебра. В таблице 2 приведены механические и электрические свойства покрытий серебром и его сплавами.
Легирование почти всеми металлами приводит не только к повышению твердости, износостойкости покрытия, но и в большей или меньшей мере к повышению удельного электрического сопротивления.
Исследования и практический опыт показали, что для покрытия электрических контактов целесообразно использовать сплавы с сурьмой, палладием и медью.
Легирование серебра другими металлами в большинстве случаев не приводит к повышению защитных свойств его в атмосфере сероводорода. В случае легирования серебра кадмием достигается стойкость к потускнению при содержании кадмия не менее 75%, но при этом резко ухудшаются механические и электрические свойства. И только при легировании серебра благородными металлами (65ч75% Аu; 40ч50% Рd; 40ч50% Рt) удается получить сплавы, обладающие высокой твердостью и износоустойчивостью, сравнительно небольшим постоянным переходным сопротивлением, устойчивые к потускнению.
Для электроосаждения сплавов серебра используют, как правило, цианидные электролиты, реже смешанные и на основе других комплексных соединений серебра и легирующих металлов.
Для подтверждения теоретических расчетов и существовавших опытных данных по применению серебряных покрытий с легирующими элементами были проведены дополнительные опыты.
За основу был принят цианидный электролит серебрения, содержащий 30–40 г/л серебра, 30–47 г/л цианистого калия (свободного) и 30–35 г/л углекислого калия. В отдельные порции электролита вводили необходимые количества солей легирующих металлов. В пересчете на металл: 1 г/л углекислого никеля, 1,6 г/л углекислого кобальта, 1–2 г/л углекислого палладия, 0,5–5 г/л сурьмяновиннокислого калия. Легирующие металлы были выбраны из условий физико-механических свойств покрытий сплавами серебра (табл. 2). Во всех случаях электролиз вели при комнатной температуре при плотности тока до 2 А/дм², с реверсированием тока и перемешиванием электролита.
Во всех случаях микротвердость покрытий с добавками легирующих металлов была выше микротвердости обычного серебряного покрытия, причем повышение тока способствовало достижению больших значений этого параметра.
Улучшение механических свойств покрытий в рассматриваемых случаях не всегда можно объяснить образованием сплава, так как анализ покрытий, полученных из электролитов, содержащих добавки легирующих металлов, не всегда выявлял их наличие. Так, кобальт не был обнаружен вовсе. Содержание никеля было незначительным, а палладия 0,3–0,7%, сурьмы 0,1–2%. По-видимому, увеличение микротвердости вызывается изменением структуры покрытия, в частности уменьшением величины его зерна.
Для выяснения стабильности механических свойств покрытий было проведено старение путем выдерживания их в течение 3–5 часов при температуре 200 °С. В результате было установлено, что микротвердость покрытий уменьшается, а нагревание сильно интенсифицирует процесс старения, что и подтверждает зависимость, представленная на рис. 2.
Твердость покрытия из чистого серебра, осажденного в производственной ванне, через некоторое время уменьшается до твердости, свойственной металлургическому серебру.
Сравнительно большей стабильностью характеризуются покрытия, содержащие добавку сурьмы и палладия, причем покрытия, содержащие сурьму, имеют преимущества даже после 2500 часов пребывания в нормальных климатических условиях.
Испытания механической износоустойчивости покрытия показали, что истирание до появления основного металла было обнаружено на серебряных покрытиях через 20 часов, на покрытиях из ванн, содержащих никель, — через 78 часов, с содержанием кобальта — через 85 часов, палладия — через 90 часов, сурьмы — через 100 часов. Это означает, что серебряные покрытия, содержащие легирующую добавку — сурьму, наиболее стойки по механическим свойствам.
Переходное сопротивление покрытий, полученных из электролитов с добавками палладия и сурьмы, имеет несколько большее значение, чем переходное сопротивление покрытия из чистого серебра.
На основании вышеизложенного можно сделать вывод, что для повышения механических свойств покрытий, в том числе и износоустойчивости, наиболее рациональным с технической и экономической точек зрения является использование серебряных покрытий, содержащих легирующую добавку сурьмы.
Условия осаждения сплава «серебро–сурьма»
Для получения сплава «серебро–сурьма» были опробованы электролиты с различной концентрацией компонентов: серебра 23–40 г/л, цианистого калия (свободного) 35–55 г/л, сегнетовой соли 40–60 г/л. Электролиз проводили при плотностях тока от 0,5 до 2 А/дм². Аноды во всех случаях были серебряные.
Было установлено, что повышенное содержание сурьмы в электролите приводит к увеличению ее в покрытии, аналогичное влияние оказывает и плотность тока. Однако значительное содержание сурьмы в покрытии приводит к увеличению переходного сопротивления и хрупкости покрытия.
По указанным причинам была выбрана концентрация сурьмы в электролите в пределах 0,5–0,7 г/л.
Для определения стабильности работы ванн состав электролита и получаемых осадков, а также микротвердость последних периодически контролировались. Было установлено, что за 1 А/ч расходуется примерно 0,015–0,020 г/л сурьмы и 0,25–0,30 г/л сегнетовой соли. Состав осадков изменялся при этом незначительно, и их микротвердость оставалась повышенной. Периодическое корректирование электролита путем добавления этих компонентов обеспечило стабильную работу ванн. Введение перемешивания электролита оказало благоприятное влияние на равномерность покрытия и улучшило его внешний вид.
Для покрытия деталей целесообразно использовать колокольные или барабанные ванны, полностью или частично погруженные в электролит и позволяющие применять большие плотности тока. Установлено, что увеличение концентрации серебра в электролите позволяет повысить плотность тока, уменьшая при этом продолжительность электролиза. Поверхность покрытий при перемешивании деталей в колокольных и барабанных ваннах получается блестящей.
Проведенные работы позволили выбрать состав электролита для осаждения сплава «серебро–сурьма» в стационарных, колокольных и барабанных ваннах, г/л:
Анодная плотность тока во всех случаях1–1,5 А/дм².
Повышенная в данных случаях плотность тока по сравнению с обычным традиционным серебрением позволяет увеличить скорость покрытия в 3–4 раза, при обеспечении улучшения механических свойств.
Указанные состав электролита и режимы осаждения сплава «серебро–сурьма» позволяют получать гладкие, полублестящие или блестящие покрытия, содержащие 0,5–0,7% сурьмы, с микротвердостью покрытия 140–190 кг/мм².
Большой интерес представляют внутренние напряжения, возникающие в покрытии в процессе электрокристаллизации. Было установлено, что при содержании сурьмы в покрытии 0,5% происходит изменение внутренних напряжений от растягивающих к сжимающим.
При наличии внутренних напряжений сжатия возрастает прочность сцепления покрытия с основным металлом, что весьма важно, особенно для контактов, работающих в условиях трения.
Диаграмма состояния сплава «серебро–сурьма» отмечает наличие твердого раствора в области до 6% сурьмы. Большая стабильность механических свойств сплава «серебро–сурьма» связана с образованием сплавов, имеющих структуру твердого раствора. Даже при длительном старении, несмотря на возможный рост зерна и снятие напряжений, микротвердость такого сплава не уменьшается до микротвердости чистого серебра.
Золочение
Свойства и применение золотых покрытий
Покрытия золотом занимают особое место среди покрытий благородными металлами. Они обладают высокой химической стойкостью в различных агрессивных средах, не тускнеют в атмосфере сероводорода.
К недостаткам золотых покрытий относятся их низкая твердость и малая износоустойчивость.
Твердость металлургического золота — 568 МПа, а электроосажденного из цианидного электролита — 833–980 МПа. Повышение твердости и износостойкости золотых покрытий может быть достигнуто путем электроосаждения сплава на основе золота. В качестве таких сплавов используются сплавы золота с серебром и медью, золота с никелем, золота с кобальтом и некоторые другие.
Наиболее широкое применение нашел сплав золота с никелем, с содержанием в сплаве никеля от 0,1 до 0,9%. Такая присадка никеля позволяет повысить твердость золотых покрытий в 2–2,5 раза по сравнению с покрытием чистым золотом, а износоустойчивость в 3–5 раз, однако при этом повышается и переходное сопротивление при малых контактных давлениях.
Покрытие золотом и его сплавами, как правило, наносится на медь и ее сплавы, реже на серебро и коррозионностойкую сталь.
Для предотвращения диффузии меди и цинка из медных сплавов в золотое покрытие используется подслой никеля толщиной 3–9 мкм. Использование серебряного покрытия в качестве подслоя для золотого покрытия нецелесообразно, так как золотое покрытие при толщине до 9 мкм является пористым и возможна коррозия серебряного подслоя, вызывающая повышение переходного сопротивления электрических контактов.
Катодные и анодные процессы при золочении
Электроосаждение золота и его сплавов проводят в цианидных и нецианидных электролитах. Цианидные электролиты золочения делятся на три группы: щелочные, нейтральные и кислые.
Золото в цианидных электролитах может находиться в форме двух комплексных анионов: одновалентное в виде Au(CN)2 и трехвалентное в виде Au(CN)4. При анодном растворении металлического золота в цианиде калия образуется только одно комплексное соединение золота — дицианоаурат калия KAu(CN)2. Дицианоаурат калия— основной компонент для приготовления цианидных электролитов золочения. Цианидный щелочной электролит (pH = 11–11,5), помимо KAu (CN)2, содержит свободный цианид калия и электропроводную добавку (карбонаты, фосфаты).
Кривая катодной поляризации (рис. 3) при восстановлении золота в цианидном электролите имеет пять участков (I–V).
На первых двух участках кривой при потенциалах от –0,4 до –0,6 В в элементарном разряде участвуют соединения типа AuCN и Au2(CN)2.
На третьем и четвертом участках при потенциалах от –0,7 до –0,9 В происходит разряд анионов Au(СN) – 2; на пятом участке протекает процесс выделения водорода и разряд Au(CN)2 на предельном токе.
При осаждении золота происходит адсорбция аниона Au(CN)2, ориентирующегося, как диполь, положительным концом к катоду, что и облегчает его разряд по схеме:
Механизм катодного восстановления золота в кислых электролитах, содержащих, помимо дицианоаурата калия, цитраты и (или) фосфаты, мало чем отличается от механизма его восстановления в щелочном цианидном электролите.
Анодное растворение золота в щелочном цианидном электролите при концентрации цианистого калия 10–30 г/л и анодной плотности тока 0,2–0,3 А/дм² происходит со 100%-ным выходом по току. При уменьшении концентрации цианида калия и увеличении плотности тока ниже и выше соответственно указанных пределов золотой анод пассивируется, и анодный выход по току падает.
В кислых цианидно-цитратных электролитах золотые аноды очень быстро переходят в пассивное состояние и ведут себя практически как нерастворимые. В данном случае, как показала практика, целесообразнее использовать аноды из платины или платинированного титана.
Составы электролитов золочения и режимы электролиза
Существуют различные составы цианидных электролитов золочения, но все они не в полной мере удовлетворяют возросшим требованиям обеспечения плотного, твердого, износоустойчивого покрытия с низким коэффициентом трения и малым, стабильным в течение срока эксплуатации переходным сопротивлением. Все перечисленные характеристики обязательны для нормальной работы контактной пары, особенно в условиях работы с низким уровнем сигнала.
Решением этой проблемы занимались и в настоящее время занимаются многие предприятия, выпускающие электрические соединители и другую коммутирующую аппаратуру. Дополнительную актуальность этому вопросу придает необходимость экономии золота.
В решении этой комплексной задачи нам удалось достичь определенных результатов.
Подобран и испытан сплав «золото–никель», который показал хорошие результаты. Осаждение этого сплава производилось из цианидно-цитратного электролита.
Состав электролита, г/л:
Получается мелкозернистые полублестящие и блестящие покрытия.
Микротвердость золотых покрытий, полученных из традиционных классических составов электролитов, составляет примерно 730–980 МПа, из электролита с использованием сплава «золото–никель» — 1190–1960 МПа, что соответственно в 2 раза выше.
При покрытии контактов сплавом «золото–никель» в качестве «подложки» применяется никель. Использования одного и того же материала — в качестве подложки и в составе сплава покрытия — позволяет обеспечить прочное сцепление покрытия с основой.
Физико-механические свойства сплавов золота
Для проведения сравнительного анализа покрытий на износоустойчивость, изменение переходного сопротивления, коррозионной стойкости и склонности к старению использовались данные по покрытиям сплавами «золото–медь», «золото–сурьма», «золото–серебро», «золото–никель» и производилось их сравнение с традиционным покрытием чистым золотом.
Испытанию на износоустойчивость подвергались покрытия толщиной 5 мкм. Контактное давление при точечном сопротивлении образцов составляло 75 г. Истирание до основного металла было обнаружено в случае золотого покрытия через 10 часов, сплавами «золото–сурьма» и «золото–серебро» через 150 часов, сплавом «золото–медь» — через 180–200 часов, сплавом «золото–никель» через 350–380 часов.
Переходное сопротивление всех вышеперечисленных покрытий уменьшается с повышением контактного давления, приближаясь к переходному сопротивлению золота. Наименьшее переходное сопротивление имеет сплав «золото–серебро» с содержанием серебра 5–8%.
Коррозионные испытания показали, что после пребывания при температуре 125 °С в течение 2 часов на воздухе у покрытия сплавом «золото–медь» наблюдалось заметное повышение переходного сопротивления, в то время как у остальных сплавов, в том числе и покрытия золотом, изменения были незначительными. Меньшая стойкость покрытия сплавом «золото–медь» связана с присутствием в нем, наряду с фазой твердого раствора, свободной мелкодисперсной меди.
Исследование процесса старения покрытий показало, что при выдержке в течение года при нормальных климатических условиях микротвердость сплавов, так же как и чистого золота, несколько снижается.
В то же время было установлено, что микротвердость сплавов на 50ч60% превышала микротвердость покрытия золотом.
Выводы
По сравнению с обычными серебряными и золотыми покрытиями указанные сплавы отличаются в 1,5–1,8 раза большей микротвердостью и в 8–9 раз большей стойкостью против механического износа.