(Организация-производитель ООО «АлексАнн», Московская обл.)
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Веракол — комплексное гомеопатическое лекарственное средство, содержащее в качестве действующих веществ гомеопатические компоненты Podophyllum D8; Arsenicum album D10; Veratrum album D8; Colocynthis D8 и в качестве вспомогательных веществ натрия хлорид и воду для инъекций (инъекционный раствор) или сахарную крупку, кальция стеарат (таблетки).
2. Выпускают Веракол в форме стерильного раствора для инъекций, расфасованного по 10 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных и обкатанных алюминиевыми колпачками, в форме раствора для перорального применения в пластиковых флаконах с капельницей по 20 мл, а также в таблетках — по 50 таблеток в банках полимерных для лекарственных средств, закрытых полиэтиленовыми крышками или банках из оранжевого стекла соответствующей вместимости.
Хранят Веракол в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0 °С до 25 °С.
Срок годности Веракола при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления (раствор для инъекций), 5 лет (таблетки). Запрещается использовать Веракол после окончания срока его годности.
II. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
3. Веракол обладает противовоспалительным действием, регулирует моторику желудочно-кишечного тракта.
4. По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.
III. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
5. Веракол назначают с лечебной целью животным всех возрастных групп при гастроэнтерите, энтеритной форме колибактериоза, гастрите, спастическом колите, панкреатите, рвоте, отравлении, диспепсии.
6. Веракол раствор для инъекций вводят подкожно или внутримышечно. В острых случаях — 1-3 раза в день до стабилизации состояния. Продолжительность лечения 7-10 дней. При необходимости курс повторяют. Разовая доза препарата на одно животное составляет:
Расфасован по 10 таблеток в блистерах из фольги алюминиевой или по 50 таблеток в банках из оранжевого стекла, закрытых полиэтиленовыми крышками, или банках полимерных для лекарственных средств соответствующей вместимости. Блистеры упаковывают в картонную коробку по 2 блистера в каждую.
Каждую банку или коробку с блистерами маркируют с указанием наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, наименования лекарственного средства, названия и содержания действующих веществ, надписей «Для ветеринарного применения», «Гомеопатическое», количества таблеток, условий хранения, номера серии, даты изготовления, срока годности, обозначения настоящих ТУ.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Гомеопатический препарат. Веракол оказывает противовоспалительное действие, регулирует моторику ЖКТ при гастроэнтерите.
По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.
Показания к применению препарата ВЕРАКОЛ
Порядок применения
Веракол в форме раствора для инъекций назначают с лечебной целью при гастроэнтерите, энтеритной форме колибактериоза телятам с 20-дневного возраста в/м в дозе 2.5 мл на теленка 1-2 раза/сут течение 2-4 дней.
При энтеритной форме колибактериоза Веракол раствор для инъекций применяют в комплексе с антибактериальными лекарственными средствами
Побочные эффекты
Особые указания и меры личной профилактики
Результаты дополнительных клинических исследований позволяют рекомендовать препарат Веракол для лечения гастроэнтерита у кошек. Веракол в форме раствора для инъекций может быть включен в стандартную схему лечения гастроэнтерита в дозе 0.5-1 мл 2-3 раза/сут, в/м или п/к, в течение 5-7 дней.
Применение Веракола не исключает использования других лекарственных средств.
Продукты животноводства во время и после применения Веракола в форме раствора для инъекций используют без ограничений. Компоненты, входящие в состав препарата в сверхмалых дозах, в организме животного не накапливаются.
При работе с Вераколом следует соблюдать общие правила безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается использовать флаконы из-под раствора для инъекций и банки из-под таблеток для пищевых целей.
Условия хранения ВЕРАКОЛ
Раствор для инъекций следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Срок годности ВЕРАКОЛ
Контакты для обращений
141700 Московская обл. г. Долгопрудный, Виноградная ул. 9Н Тел./Факс:(495) 221-01-58, 221-01-59
Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности
Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки
ВЕРАКОЛ отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ВЕРАКОЛ
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, вода д/и.
Расфасован по 2 и 5 мл в ампулах, уложенных по 5 штук в контейнеры из полиэтилена низкого давления, или по 10 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных и обкатанных алюминиевыми колпачками. Контейнеры с ампулами помещают в картонные коробки.
Каждую ампулу маркируют с указанием названия лекарственного средства, его количества и номера серии. Каждый флакон или контейнер с ампулами маркируют с указанием наименования организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, наименования и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, способа введения, условий хранения, надписей «Для ветеринарного применения», «Стерильно», «Гомеопатическое», обозначения технических условий и снабжают инструкцией по применению.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Гомеопатический препарат. Веракол оказывает противовоспалительное действие, регулирует моторику ЖКТ при гастроэнтерите.
По степени воздействия на организм препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местно-раздражающим и сенсибилизирующим действием.
Показания к применению препарата ВЕРАКОЛ
Порядок применения
Веракол назначают с лечебной целью при гастроэнтерите, энтеритной форме колибактериоза телятам с 20-дневного возраста в/м в дозе 2.5 мл на теленка 1-2 раза/сут течение 2-4 дней.
При энтеритной форме колибактериоза Веракол применяют в комплексе с антибактериальными лекарственными средствами.
Побочные эффекты
Особые указания и меры личной профилактики
Результаты дополнительных клинических исследований позволяют рекомендовать препарат Веракол для лечения гастроэнтерита у кошек. Веракол может быть включен в стандартную схему лечения гастроэнтерита в дозе 0.5-1 мл 2-3 раза/сут, в/м или п/к, в течение 5-7 дней.
Применение Веракола не исключает использования других лекарственных средств.
Продукты животноводства во время и после применения Веракола в форме раствора для инъекций используют без ограничений. Компоненты, входящие в состав препарата в сверхмалых дозах, в организме животного не накапливаются.
При работе с Вераколом следует соблюдать общие правила безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Запрещается использовать флаконы из-под раствора для инъекций для пищевых целей.
Условия хранения ВЕРАКОЛ
Препарат следует хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 0° до 25°С.
Веракол ® раствор для перорального применения инструкция по применению
Лекарственная форма
Веракол ® раствор для перорального применения
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование: не присвоено
Держатель регистрационного удостоверения: ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, Виноградная ул., д. 13
Разработчик: ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, Виноградная ул., д. 13
Производитель: ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, Виноградная ул., д. 13
Лекарственная форма: раствор для перорального применения
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ: матричные настройки растительного происхождения и минеральные компоненты:Veratrum album O=D1, Acidum arsenicosum O=D2, Podophyllum peltatum O, Citrullus colocynthis O=D1; спирт этиловый 96%, вода очищенная=
Количество в потребительской упаковке: по 20 мл во флаконах
Показания к применению препарата Веракол ® раствор для перорального применения
Противопоказания к применению препарата Веракол ® раствор для перорального применения
Условия хранения Веракол ® раствор для перорального применения
Пожалуйста, заполните поля и убедитесь в их правильности
Спасибо за Ваш отзыв, он будет опубликован после проверки
Веракол ® раствор для перорального применения отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Веракол ® раствор для перорального применения
Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г, в комплекте с растворителем (1 % раствор лидокаина гидрохлорида для инъекций, 3.5 мл).
Состав
Один флакон содержит
Одна ампула с растворителем содержит
Описание
Препарат: белый или белый с желтоватым оттенком порошок, с характерным запахом.
Растворитель: Бесцветная, прозрачная жидкость
Фармакотерапевтическая группа
Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-
лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефтриаксон.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Фармакокинетика цефтриаксона носит нелинейный характер. Все основные фармакокинетические параметры, основанные на общих концентрациях препарата, за исключением периода полувыведения, зависят от дозы и возрастают менее чем пропорционально ее увеличению. Нелинейность характерна для фармакокинетических параметров, зависящих от общей концентрации цефтриаксона в плазме крови (не только свободного цефтриаксона) и объясняется насыщением связывания препарата с белками плазмы крови.
После внутривенного болюсного введения 500 мг и 1 г цефтриаксона средняя максимальная концентрация в плазме крови составила 120 мг/л и 200 мг/л, соответственно. После внутривенной инфузии 500 мг, 1 г и 2 г цефтриаксона концентрация препарата в плазме крови составила приблизительно 80, 150 и 250 мг/л, соответственно. После внутримышечной инъекции значения средней максимальной концентрации цефтриаксона в плазме крови примерно в два раза ниже, чем после внутривенного введения эквивалентной дозы препарата. Максимальная концентрация в плазме после однократного внутримышечного введения 1 г препарата составляет около 81 мг/л и достигается в пределах 2-3 часов после введения. Площадь под кривой «концентрация в плазме – время» после внутривенного и внутримышечного введения одинакова.
Проникновение в отдельные ткани
Цефтриаксон проникает через мозговые оболочки, в наибольшей степени при их воспалении. Средняя максимальная концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости достигает 25% от концентрации цефтриаксона в плазме крови у пациентов с бактериальным менингитом, и только 2% от концентрации в плазме крови у пациентов с невоспаленными мозговыми оболочками. Максимальная концентрация цефтриаксона в спинномозговой жидкости достигается через 4-6 часов после его внутривенного введения. Цефтриаксон проходит через плацентарный барьер и в малых концентрациях попадает в грудное молоко.
Связывание с белками
Цефтриаксон обратимо связывается с альбумином. Степень связывания составляет примерно 95% при значениях концентрации цефтриаксона в плазме крови менее 100 мг/л. Доля связанного с белком плазмы крови цефтриаксона уменьшается с ростом его концентрации, так как связывание насыщаемо и составляет около 85% при значениях концентрации 300 мг/л.
Цефтриаксон не подвергается системному метаболизму, а превращается в неактивные метаболиты под воздействием кишечной микрофлоры.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
У пациентов с нарушением функции почек или печени фармакокинетика цефтриаксона изменяется незначительно, отмечается лишь небольшое увеличение периода полувыведения (менее чем в 2 раза) даже у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.
Незначительное увеличение периода полувыведения цефтриаксона при почечной недостаточности может объясняться компенсаторным повышением непочечного клиренса в результате снижения степени связывания с белками плазмы крови и соответствующего увеличения непочечного клиренса общего цефтриаксона.
У пациентов с печеночной недостаточностью период полувыведения не увеличивается. У таких пациентов происходит компенсаторное повышение почечного клиренса. Причиной также служит увеличение концентрации свободного цефтриаксона в плазме крови, что способствует парадоксальному повышению общего клиренса препарата на фоне увеличения объема распределения.
Пациенты старше 75 лет
У лиц старше 75 лет период полувыведения цефтриаксона удлиняется в среднем, в два или в три раза.
У новорожденных детей период полувыведения цефтриаксона увеличен. В первые 14 дней жизни концентрация свободного цефтриаксона в плазме крови может быть дополнительно повышена благодаря низкой клубочковой фильтрации и особенностям связывания препарата с белками плазмы крови. У пациентов детского возраста период полувыведения меньше, чем у новорожденных и взрослых.
Значения плазменного клиренса и объема распределения общего цефтриаксона выше у новорожденных, грудных детей и детей младше 12 лет по сравнению с таковым у взрослых.
Фармакокинетические / фармакодинамических отношения
Как и с другими бета-лактамами, фармакокинетическо-фармакодинамический индекс демонстрирующий наилучшую корреляцию с in-vivo эффективностью является процентом интервала дозирования, когда несвязанная концентрация остается выше минимальной ингибирующей концентрации (МИК) цефтриаксона для отдельных целевых видов (т.е.% T > МИК).
Фармакодинамика
Бактерицидная активность цефтриаксона обусловлена подавлением синтеза клеточных мембран. In vitro цефтриаксон обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Высокоустойчив к большинству β-лактамаз (как пенициллиназ, так и цефалоспориназ), вырабатываемых грамположительными и грамотрицательными бактериями.
Цефтриаксон обычно активен в отношении следующих микроорганизмов:
Staphylococcus aureus (метициллиночувствительный), Staphylococci coagulase-negative, Streptococcus pyogenes (ß-гемолитический, группы A), Streptococcus agalactiae (ß-гемолитический, группы B), ß-гемолитические стрептококки (группы ни А, ни В), Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.
Примечание. Метициллиноустойчивые Staphylococcus spp.резистентны к цефалоспоринам, в том числе к цефтриаксону. Как правило, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium и Listeria monocytogenes также устойчивы.
* Некоторые изоляты этих видов устойчивы к цефтриаксону, главным образом, вследствие образования лактамаз, кодируемых хромосомами.
** Некоторые изоляты этих видов устойчивы вследствие образования целого ряда плазмидо-опосредованных лактамаз.
Примечание. Многие штаммы вышеуказанных микроорганизмов, полирезистентные к другим антибиотикам, таким, как аминопенициллины и уреидопенициллины, цефалоспорины первого и второго поколения и аминогликозиды, чувствительны к цефтриаксону.
Treponema pallidum чувствительна к цефтриаксону in vitro и в экспериментах на животных. Клинические испытания показывают, что цефтриаксон обладает хорошей эффективностью в отношении первичного и вторичного сифилиса. За очень небольшими исключениями, клинические изоляты P. aeruginosa устойчивы к цефтриаксону.
Bacteroides spp. (желчечувствительные)*, Clostridium spp. (за исключением C. difficile), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (прочие), Gaffkia anaerobica (ранее Peptococcus), Peptostreptococcus spp.
* Некоторые изоляты этих видов устойчивы к цефтриаксону из-за образования β-лактамаз.
Примечание. Многие штаммы β-лактамазообразующих Bacteroides spp. (в частности, B. fragilis) устойчивы. Устойчив и Clostridium difficile.
Показания к применению
Веракол назначают для лечения следующих инфекций у взрослых и детей, в том числе и доношенных новорожденных (с рождения):
— острый средний отит
— осложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит)
— инфекции костей и суставов
— осложненные инфекции кожи и мягких тканей
— острые обострения хронической обструктивной болезни легких у взрослых
— диссеминированная болезнь Лайма (ранняя (стадия II) и поздняя (стадия III)) у взрослых и детей, в том числе новорожденных с 15-дневного возраста
— нейтропения и лихорадка при подозрении на бактериальную инфекцию
— бактериемия, которая возникает в связи с присутствием или при подозрении на любую из перечисленных выше инфекций
Веракол вводят совместно с другими антибактериальными средствами, когда возможный диапазон болезнетворных бактерий не подпадает под его спектр. Необходимо принимать во внимание официальные руководящие принципы, касающиеся надлежащего использования антибактериальных средств.
Способ применения и дозы
Доза зависит от типа, локализации и тяжести инфекции, чувствительности возбудителя, от возраста пациента и состояния функций его печени и почек.
Дозы, указанные в таблицах, приведенных ниже, являются рекомендованными дозами для применения при этих показаниях. В особенно тяжелых случаях следует рассматривать целесообразность назначения самых высоких доз из указанных диапазонов.
Взрослые и дети старше 12 лет (масса тела > 50 кг)
Осложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит).
Осложненные инфекции кожи и мягких тканей
Инфекции костей и суставов.
Пациентам с нейтропенией и лихорадкой, вызванной бактериальной инфекцией. Бактериальный эндокардит Бактериальный менингит.
*При установленной бактериемии рассматриваются наиболее высокие дозы из приведенного диапазона.
**При назначении препарата в дозе более чем 2 г в сутки (12 ч) рассматривается возможность применения препарата 2 раза в день.
Показания для взрослых и детей старше 12 лет (>50 кг), которые требуют специального режима введения препарата:
Острый средний отит
Как правило, достаточно однократного внутримышечного введения Веракола в дозе 1-2 г.
Ограниченные данные свидетельствуют о том, что в тяжелых случаях или при отсутствии эффекта от предшествующей терапии, может быть эффективно внутримышечное введение Веракола в дозе 1-2 г в сутки в течение 3 дней.
Однократное внутримышечное введение в дозе 500 мг.
Рекомендованные дозы 500 мг или 1 г один раз в день увеличивают до 2 г один раз в день при нейросифилисе, продолжительность лечения 10-14 дней. Рекомендации по дозировке при сифилисе, в том числе при нейросифилисе, основаны на ограниченных данных. Необходимо принимать во внимание национальные и местные руководства.
Диссеминированный Лайм-боррелиоз (ранняя(II) и поздняя (III) стадия)
Применять в дозе 2 г один раз в сутки в течение 14-21 дня. Рекомендуемая продолжительность лечения варьирует и необходимо принимать во внимание национальные и местные руководства.
Применение у детей
Новорожденные, младенцы и дети от 15 дней до 12 лет ( 1/100, 1/1000, 1/10 000,
