для чего таблетки фуразолидон для чего таблетки
Фуразолидон (Furazolidone)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фуразолидон
Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
| 1 таб. | |
| фуразолидон | 50 мг |
Фармакологическое действие
Противомикробное и противопротозойное средство, производное нитрофуранов. Активен в отношении Trichomonas spp., Giardia lamblia, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Staphylococcus spp. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.
Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл Кребса, а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Блокирует МАО.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. На фоне воспаления мозговых оболочек в ликворе создаются концентрации, равные таковым в плазме. Быстро и интенсивно метаболизируются в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное). Выводится в основном через почки (65%). Частично выводится с желчью, достигая высоких концентраций в просвете кишечника.
Фуразолидон (Furazolidone)
⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 21.07.11
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фуразолидон
Фармакологическое действие
Противомикробное и противопротозойное средство, производное нитрофуранов. Активен в отношении Trichomonas spp., Giardia lamblia, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Staphylococcus spp. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции. Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.
Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов, подавляют цикл Кребса, а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры. Блокирует МАО.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. На фоне воспаления мозговых оболочек в ликворе создаются концентрации, равные таковым в плазме. Быстро и интенсивно метаболизируются в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное). Выводится в основном через почки (65%). Частично выводится с желчью, достигая высоких концентраций в просвете кишечника.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
Состав
полисорбат 80 (твин 80)
Описание
Круглые, плоскоцилиндрические таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, с фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакодинамика:
Противомикробное и противопротозойное средство производное нитрофуранов.
Активен в отношении следующих микроорганизмов: Trichomonas spp. Giardia lamblia Shigella dysenteriae Shigella flexneri Shigella boydii Shigella sonnei Salmonella typhi Salmonella paratyphi Staphylococcus spp.
Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекции.
Устойчивость микроорганизмов развивается медленно.
Нитрофураны нарушают процессы клеточного дыхания микроорганизмов подавляют цикл трикарбоновых кислот (цикл Кребса) а также ингибируют биосинтез нуклеиновых кислот микроорганизмов в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны. В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры.
В отличие от многих других противомикробных лекарственных средств они не только не угнетают а даже активируют иммунную систему организма (повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы).
Фармакокинетика:
Хорошо абсорбируется при приеме внутрь.
На фоне воспаления мозговых оболочек в ликворе создаются концентрации равные таковым в плазме крови.
Быстро и интенсивно метаболизируется в основном в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита (аминопроизводное).
Выводится в основном почками (65%). Частично выводится с желчью достигая высоких концентраций в просвете кишечника что позволяет применять его при кишечных инфекциях.
При почеченой недостаточности фуразолидон кумулирует в крови вследствие замедления выведения.
Показания:
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к фуразолидону компонентам препарата к группе нитрофуранов; терминальная стадия хронической почечной недостаточности; непереносимость лактозы дефицит лактазы глюкозо-галактозная мальабсорбция; дефицит сахаразы/изомальтазы непереносимость фруктозы; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; беременность период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.
С осторожностью:
Хроническая почечная недостаточность заболевания печени и нервной системы пожилой возраст.
При почечной недостаточности фуразолидон не создает терапевтических концентраций в моче кумулируется и может оказать токсическое действие.
Беременность и лактация:
Препарат в период беременности противопоказан.
При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание необходимо прекратить.
Способ применения и дозы:
Внутрь после еды запивая большим количеством жидкости (100-200 мл).
При лечении паратифа дизентерии острой бактериальной и протозойной диареи:
Препарат Фуразолидон не рекомендуется принимать более 10 дней.
При лечении лямблиоза:
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются или появляются новые симптомы необходимо проконсультироваться с врачом.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям тому способу применения и в тех дозах которые указаны в инструкции.
Побочные эффекты:
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения агранулоцитоз гемолиз у лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая снижение артериального давления крапивница лихорадка артралгия кореподобная сыпь) кожный зуд сыпь в том числе пятнисто-папулезная.
Нарушения со стороны нервной системы: головная боль головокружение периферическая нейропатия.
Нарушения со стороны сосудов: ортостатическая гипотензия снижение артериального давления.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нарушение функции печени холестаз.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение функции почек.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: гипогликемия темно-желтое окрашивание мочи слабость недомогание дисульфирамоподобная реакция («прилив» крови к лицу незначительное повышение температуры одышка чувство сдавливания в грудной клетке).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты указанные в инструкции или они усугубляются. или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции сообщите об этом врачу.
Передозировка:
Симптомы: острый токсический гепатит гематотоксичность нейротоксичность (полиневрит).
Лечение: отмена лекарственного препарата прием большого количества жидкости симптоматическая терапия.
Взаимодействие:
Фуразолидон в сочетании с этанолом может привести к развитию сульфирамоподобных реакций в связи с чем одновременный их прием не рекомендуется.
При одновременном применении фуразолидона с ингибиторами моноаминоксидазы симпатомиметиками трициклическими антидепрессантами и пищевыми продуктами содержащими тирамин возникает риск резкого повышения артериального давления в связи с чем их одновременный прием не рекомендуется.
Аминогликозиды и тетрациклины усиливают противомикробные свойства препарата Фуразолидон.
Фуразолидон увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.
Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания:
У людей пожилого возраста необходимо применять с осторожностью в связи с возможными изменениями функции почек (может потребоваться уменьшение дозы).
При исходной патологии печени возрастает риск гепатотоксического действия.
В связи с риском дисульфирамоподобных реакций во время терапии фуразолидоном и в течение 4 дней после ее прекращения принимать этанол не рекомендуется. Не применяется при инфекциях мочевыводящих путей.
Избегать употребления продуктов содержащих тирамин (сыр пиво вино фасоль копчености крепкий кофе сливки маринованная сельдь) и другие сосудосуживающие амины так как возникает риск развития гипертонического криза.
Риск периферических полинейропатий повышается при анемии сахарном диабете нарушениях электролитного баланса гиповитаминозах В. С целью профилактики требуется назначение витаминов группы В.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Не следует применять во время работы лицам которые управляют транспортными средствами и работают с потенциально опасными механизмами из-за возможности снижения концентрации внимания.
Форма выпуска/дозировка:
Упаковка:
По 10 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1 2 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток или 1 2 контурные ячейковые упаковки по 14 таблеток с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В пачке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Производитель
АО «Производственная фармацевтическая компания Обновление» (АО «ПФК Обновление»), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Инструкция по применению ФУРАЗОЛИДОН (FURAZOLIDONE)
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.
| 1 таб. | |
| фуразолидон | 50 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, крахмал картофельный.
Фармакологическое действие
Препарат относится к противомикробным и противопротозойным средствам. Обладает бактериостатическим действием по отношению к микробам. Механизм действия заключается в нарушении активности некоторых ферментных систем бактерий.
Из возбудителей кишечных инфекций наиболее чувствительны возбудители дизентерии, брюшного тифа и паратифов. Устойчивость развивается медленно.
Фармакокинетика
При парентеральном применении фуразолидон слабо всасывается и инактивируется в кишечнике.
Только около 5% препарата выводится из организма с мочой в неизменном виде или в виде метаболитов, при этом окрашивая мочу в коричневый цвет.
Показания к применению
Режим дозирования
Принимают внутрь, после еды. При дизентерии, паратифе, пищевых токсикоинфекциях паратифозного характера назначают по 100-150 мг ( 2-3 таблетки) взрослым 4 раза/сут в течение 5-10 дней. Препарат может быть назначен детям старше 5 лет по 25-50 мг (1/2-1 таблетка) 4 раза/сут. Длительность лечения зависит от характера и тяжести инфекции. Применять фуразолидон свыше 10 дней не рекомендуется.
Терапевтический эффект при лечении диареи фуразолидоном развивается в течение 2-5 дней терапии. Иногда пациентам может потребоваться более длительный срок лечения. Если удовлетворительный клинический ответ не получен в течении 7 дней, это означает, что возбудитель рефрактерен к действию фуразолидона и прием препарата следует прекратить. Дополнительная терапия с другими антибактериальными средствами или солями висмута не противопоказана. Если фуразолидон назначается в дозах больше рекомендованных или дольше пяти дней, врач должен оценить риск развития гипертонического криза, связанного с накоплением ингибиторов оксидазы моноаминов. Пациент должен быть проинформирован о лекарственных средствах и пищевых продуктах, которые предрасполагают к развитию гипертонических кризов.
Побочные действия
При приеме внутрь фуразолидон относительно часто вызывает тошноту, рвоту, снижает аппетит. В отдельных случаях возможны аллергические реакции (экзантемы и энантемы). Возможно развитие реакции гиперчувствительности, которые проявляются снижением АД, крапивницей, повышением температуры и артралгией. Эти реакции проходят после отмены препарата. На фоне приема могут наблюдаться тошнота, рвота, головная боль, общее недомогание, которые уменьшаются или исчезают при уменьшении дозы или отмене препарата.
Для уменьшения побочных реакций рекомендуется запивать лекарственное средство большим количеством жидкости и при необходимости уменьшить дозу; назначить противогистаминные препараты, хлорид кальция, витамины группы В.
При выраженных побочных явлениях дальнейший прием прекращают.
Противопоказания к применению
Не назначать при инфекциях мочевыводящих путей.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности, в период лактации.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан в терминальной стадии хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказан в детском возрасте до 5 лет.
Особые указания
С осторожностью назначают при хронической почечной недостаточности, заболеваниях нервной системы.
Следует учитывать, что фуразолидон является ингибитором моноаминоксидазы; при его применении должны соблюдаться такие же меры предосторожности, как при использовании ингибиторов моноаминоксидазы.
Фуразолидон обладает способностью сенсибилизировать организм к действию алкоголя и используется для лечения алкоголизма при недостаточной эффективности других средств или наличии противопоказаний к их применению. После приема фуразолидона (в течение 10-12 дней) обычно вырабатывается отрицательная условнорефлекторная реакция на алкогольный напиток. Прием алкоголя на фоне фуразолидона вызывает ощущение жара в области лица и шеи, жжения во всем теле, тяжести в затылочной области, кроме того, учащается пульс, снижается АД.
Для профилактики невритов при длительном применении нужно сочетать прием с витаминами группы В.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В терапевтических дозах фуразолидон не оказывает нежелательного влияния на способность вождения автомобиля и управления механизмами.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Фуразолидон является ингибитором моноаминоксидазы; при его применении должны соблюдаться такие же меры предосторожности, как при применении других ингибиторов моноаминоксидазы.
Аминогликлозиды и тетрациклины усиливают противомикробные свойства фуразолидона. Сенсибилизирует организм к алкоголю.
Фуразолидон увеличивает угнетение кроветворения на фоне хлорамфеникола и ристомицина.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата
Препарат хранить в защищенном от света, влаги и в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Фуразолидон
По предзаказу 20 шт. В наличии 0 шт.
По предзаказу 20 шт. В наличии 0 шт.
По предзаказу 20 шт. В наличии 1 шт.
По предзаказу 20 шт. В наличии 0 шт.
По предзаказу 20 шт. В наличии 0 шт.
По предзаказу 20 шт. В наличии 2 шт.
Фуразолидон инструкция по применению
Для профилактики невритов при длительном применении нужно сочетать с витаминами группы B.
Следует учитывать, что фуразолидон ингибирует МАО, поэтому при его применении должны соблюдаться те же меры предосторожности, что и при применении ингибиторов МАО. Из-за опасности артериальной гипертензии и психических расстройств рекомендуется исключить из рациона продукты, богатые тирамином (сыр, шоколад и др.).
Риск периферической полинейропатии
Риск периферической полинейропатии повышается при анемии, сахарном диабете, нарушениях электролиного баланса, гиповитаминозе В. С целью профилактики требуется назначение витаминов группы В.
Симптомы: острый токсический гепатит, гематотоксичность, нейротоксичность (полиневрит).
Лечение: отмена препарата, прием большого количества жидкости, симптоматическая терапия.
Снижение аппетита, вплоть до анорексии, тошнота, рвота, аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия и зуд кожи, ангионевротический отек).
Хроническая почечная недостаточность, заболевания печени, заболевания нервной системы.
Гиперчувствительность, терминальная стадия хронической почечной недостаточности, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, возраст менее 1 мес.
Дизентерия, паратифы, пищевые токсикоинфекции, трихомониаз (при неэффективности нитроимидазолов), шигеллез, лямблиоз. Инфицированные раны и ожоги.
Быстро всасывается в ЖКТ, распределяется по тканям (включая ЦНС), в печени превращается в аминопроизводное. Экскретируется почками (65%) и кишечником.
Производное нитрофурана. Желтый или зеленовато-желтый порошок без запаха, слабо горький на вкус. Практически нерастворим в воде и эфире, мало растворим в этаноле.