драстоп укол для чего
Драстоп
Заказать Драстоп в аптеках Москвы.
Инструкции:
Драстоп, Раствор для внутримышечного введения
Торговое название
Латинское название
Регистрационный номер
Фармакологическая группа
Стимулятор репарации тканей.
M.01.A.X.25 Хондроитина сульфат
Действующее вещество (МНН)
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного введения.
Описание
Прозрачный, слегка желтоватый раствор.
Состав
Форма выпуска и упаковка
Раствор для внутримышечного введения, 100 мг/мл.
По 2 мл препарата в ампуле из бесцветного стекла с кольцом надлома белого цвета.
По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Срок годности
3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Владелец РУ
Уорлд Медицин Лтд., Египет
Производитель
S.C. ROMPHARM Company S.R.L., Румыния
Представительство
ТРОКАС ФАРМА, ООО, Россия
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После в/м введения препарата Драстоп хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 минут после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2-х суток. Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после в/м инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его максимальная концентрация достигается через 48 часов.
Показания
Препарат Драстоп применяется для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов и позвоночника:
— остеоартрозы периферических суставов;
— межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к компонентам препарата Драстоп;
— кровотечения, склонность к кровоточивости;
— тромбофлебиты;
— детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).
Беременность и грудное вскармливание
Не рекомендуется применять препарат Драстоп при беременности.
Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.
Способ применения и дозы
Передозировка
Передозировка препарата Драстоп не описана и маловероятна.
Побочное действие
При применении препарата Драстоп возможны: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит), боль и геморрагии в месте инъекции, диспепсия, ангионевротический отек.
Особые указания и меры предосторожности
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения.
Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения.
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение препаратом Драстоп следует прекратить.
Влияние на способность управлять механизмами
Препарат Драстоп не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.
Взаимодействие
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Драстоп (Drastop) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Контакты для обращений:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Драстоп
Раствор для в/м введения прозрачный, слегка желтоватый.
| 1 мл | |
| хондроитина сульфат натрия | 100 мг |
Фармакологическое действие
Оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное и анальгезирующее действие. Хондроитин сульфат участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани. Обладает хондропротекторными свойствами, усиливает обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, субхондриальной кости; ингибирует ферменты, вызывающие деградацию (разрушение) суставного хряща; стимулирует выработку хондроцитами протеогликанов. Способствует снижению выброса в синовиальную жидкость медиаторов воспаления и болевых факторов, подавляет секрецию лейкотриенов и простагландинов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Хондроитин сульфат замедляет прогрессирование остеоартроза и остеохондроза. Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, препятствует коллапсу соединительной ткани, нормализует продукцию суставной жидкости.
При применении препарата уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов, при этом терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса терапии. При лечении дегенеративных изменений суставов, сопровождающихся вторичным синовитом, эффект наблюдается уже через 2-3 недели с момента начала курса. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондриальном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика
После в/м введения хондроитина сульфат натрия легко всасывается. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. C max хондроитина сульфат натрия в плазме достигается через 1 ч, затем постепенно снижается в течение 2 сут.
Хондроитина сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 мин после в/м инъекции хондроитина сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его C max достигается через 48 ч.
Показания препарата Драстоп
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
Режим дозирования
Побочное действие
Аллергические реакции: кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, ангионевротический отек.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.
Местные реакции: боль и геморрагии в месте инъекции.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Особые указания
Для достижения стабильного клинического эффекта необходимо не менее 25 инъекций препарата. Эффект сохраняется в течение нескольких месяцев после окончания лечения. Для предупреждения обострений применяют повторные курсы лечения.
При аллергических реакциях или геморрагиях лечение следует прекратить.
Использование в педиатрии
Данные об эффективности и безопасности применения препарата Драстоп у детей в настоящее время не описаны.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Драстоп не оказывает влияния на способность к управлению автотранспортом и занятию потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания.
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Условия хранения препарата Драстоп
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.


